Osteopatía Congénita Manchada Múltiple

La osteopatía múltiple congénita manchada (osteopatía congénita de mácula múltiple, o simplemente osteopatía) es una enfermedad esquelética que se manifiesta por múltiples osteopenias y múltiples lesiones manchadas de los huesos de brazos y piernas. Se trata de una enfermedad rara y grave que afecta principalmente a niños a edades tempranas y principalmente a niños. En los grupos de mayor edad, esta enfermedad es menos común, ya que los síntomas pronunciados se suavizan con el tiempo y son en gran medida asintomáticos.

El diagnóstico de osteopatía múltiple manchada congénita se realiza después de analizar radiografías de huesos tubulares y planos. Caracterizado por múltiples iluminaciones moteadas pequeñas y grandes. Los focos de osteoporosis pueden estar en los trocánteres de la cadera, el fémur proximal, así como en el húmero, la tibia y el peroné. De gran importancia son las fotografías de manos y dedos, donde se observan múltiples osteotomos, engrosamiento de las zonas metafisarias, heterotopías y degeneraciones quísticas. El diagnóstico se confirma mediante el análisis de la historia y las quejas del paciente. A veces se observan síntomas de Zaller y Quincke.

El tratamiento de esta enfermedad incluye el uso de ortesis, zapatos ortopédicos y ejercicio. Se puede utilizar terapia con medicamentos y fisioterapia. Los pacientes necesitan consumir suficiente calcio.

La osteopatía es una enfermedad generalizada de los huesos y del tejido conectivo, en la que se altera su crecimiento y maduración. La mayor gravedad de la osteopatía se observa en los huesos del cráneo, las estructuras faciales, las extremidades proximales y los cuerpos vertebrales. El artículo analizará el manchado osteopático múltiple congénito, una enfermedad esquelética hereditaria común en niños y adolescentes.

Causas del desarrollo y mecanismos Como resultado de un defecto genético, se desarrolla una apariencia desequilibrada de múltiples manchas de diferente color y textura en varias superficies óseas. Sin embargo, la cuestión de las razones exactas del desarrollo de la osteopatía siempre permanece abierta. Algunos investigadores sugieren que esta patología es causada por un suministro insuficiente de magnesio y otros minerales necesarios para el esqueleto óseo, así como por un desequilibrio entre sustancias hormonales endógenas. Estos y otros factores pueden afectar negativamente a la mineralización ósea y ralentizar su desarrollo. En este caso, la mineralización ósea insuficiente se manifiesta por pigmentación o manchas de diferente color y estructura en la superficie de los huesos. A menudo se producen osteopatías múltiples en casos familiares, lo que indica una posible predisposición genética y la necesidad de exámenes y medidas preventivas. La osteopatía congénita múltiple tiene un cuadro clínico diferente asociado con la gravedad de la pigmentación de las superficies óseas. Se caracteriza por un curso progresivo y puede provocar múltiples lesiones del tejido óseo. La osteopatía ocurre en todas las superficies óseas y ocurre con mayor frecuencia en las siguientes áreas: - Cuerpos espinales: a menudo se observa daño en los cuerpos vertebrales torácicos y en las vértebras sacras. - Suturas lumbares: estas áreas se desarrollan más tarde que otras y generalmente se encuentran hacia el final del segundo año de vida. - Articulaciones, techo óseo, costillas.

Manifestaciones clínicas: manchas petequiales de diversos tamaños y formas. En las primeras etapas pueden ser bastante pequeños, pero con el tiempo pueden