オステオパシー 先天性斑点状多発

先天性斑状多発性オステオパシー（先天性斑点性多発性オステオパシー、または単にオステオパシー）は、腕と脚の骨の多発性骨減少症および複数の斑点病変によって現れる骨格疾患です。これは、主に幼い年齢の子供、主に男児に影響を及ぼす、まれで重篤な病気です。高齢者では、顕著な症状は時間の経過とともに緩和され、ほとんどが無症候性であるため、この病気はあまり一般的ではありません。

オステオパシー性先天性斑状多発症の診断は、管状骨と扁平骨の X 線写真を分析した後に行われます。複数の大小のまだら模様のエンライトメントが特徴です。骨粗鬆症の病巣は、上腕骨、脛骨、腓骨だけでなく、股関節転子、大腿骨近位部にも発生する可能性があります。非常に重要なのは手と指の写真で、複数の骨切り、骨幹端帯の肥厚、異所性、嚢胞性変性が観察できます。診断は患者の病歴と訴えの分析によって確認されます。ザラーとクインケの症状が観察されることもあります

この病気の治療には、装具、整形外科用靴の着用、運動が含まれます。薬物療法や理学療法が使用される場合があります。患者は十分なカルシウムを摂取する必要がある

オステオパシーは、骨と結合組織の成長と成熟が損なわれる全身性疾患です。オステオパシーの最も深刻な症状は、頭蓋骨、顔面構造、近位四肢、椎体の骨に見られます。この記事では、小児および青少年によく見られる遺伝性骨格疾患である先天性多発性オステオパシー斑点について説明します。

発生の原因とメカニズム 遺伝的欠陥の結果、さまざまな骨の表面に、異なる色と質感の複数の斑点のアンバランスな外観が発生します。しかし、骨疾患の発症の正確な理由の問題は常に未解決のままです。一部の研究者は、この病状は、骨の骨格に必要なマグネシウムやその他のミネラルの供給不足、および内因性ホルモン物質の不均衡によって引き起こされると示唆しています。これらおよびその他の要因は、骨の石灰化に悪影響を及ぼし、その発達を遅らせる可能性があります。この場合、骨の石灰化が不十分であることが、骨の表面の色素沈着または異なる色や構造の斑点として現れます。複数のオステオパシーは家族性の症例で発生することが多く、遺伝的素因の可能性を示し、検査と予防措置の必要性を示しています。多発性先天性骨症は、骨表面の色素沈着の重症度に関連して異なる臨床像を示します。それは進行性の経過を特徴とし、骨組織の複数の病変を引き起こす可能性があります。オステオパシーはすべての骨表面で発生し、最も頻繁に次の領域で発生します。 - 脊椎体 - 胸椎体および仙椎への損傷がよく指摘されます。 - 腰部縫合 - これらの領域は他の領域よりも遅く発達し、通常は生後 2 歳の終わり頃に見られます。 - 関節、骨天井、肋骨。

臨床症状 - さまざまなサイズと形状の点状斑点。初期段階では、それらは非常に小さい可能性がありますが、時間の経過とともに、