Остеопатия Вродена петниста множествена

Вродена петниста мултиплексна остеопатия (остеопатия congenital macula multiplex или просто остеопатия) е скелетно заболяване, проявяващо се с множество остеопении и множество петнисти лезии на костите на ръцете и краката. Това е рядко и сериозно заболяване, което засяга деца предимно в ранна възраст и предимно момчета. При по-възрастните възрастови групи това заболяване е по-рядко, тъй като изразените симптоми се изглаждат с течение на времето и са до голяма степен асимптоматични.

Диагнозата остеопатичен вроден петнист мултиплекс се поставя след анализ на рентгенови снимки на тръбести и плоски кости. Характеризира се с множество малки и големи петнисти просветления. Огнищата на остеопороза могат да бъдат в тазобедрените трохантери, проксималната част на бедрената кост, както и в раменната кост, тибията и фибулата. От голямо значение са снимките на ръцете и пръстите, където се наблюдават множество остеотоми, удебеляване на метафизните зони, хетеротопии и кистозни дегенерации. Диагнозата се потвърждава чрез анализ на анамнезата и оплакванията на пациента. Понякога се наблюдават симптоми на Zaller и Quincke

Лечението на това заболяване включва носене на ортези, ортопедични обувки и упражнения. Може да се използва лекарствена терапия и физиотерапия. Пациентите трябва да приемат достатъчно калций

Остеопатията е генерализирано заболяване на костите и съединителната тъкан, при което се нарушава техният растеж и съзряване. Най-голяма тежест на остеопатията се наблюдава в костите на черепа, лицевите структури, проксималните крайници и телата на прешлените. Статията ще обсъди вродено множествено остеопатично зацапване - често срещано наследствено заболяване на скелета при деца и юноши.

Причини за развитие и механизми В резултат на генетичен дефект се развива небалансирана поява на множество петна с различен цвят и текстура върху различни костни повърхности. Но въпросът за точните причини за развитието на осгеопатия винаги остава отворен. Някои изследователи предполагат, че тази патология се причинява от недостатъчно снабдяване с магнезий и други минерали, необходими за костния скелет, както и от дисбаланс между ендогенни хормонални вещества. Тези и други фактори могат да повлияят негативно на костната минерализация и да забавят нейното развитие. В този случай недостатъчната минерализация на костите се проявява чрез пигментация или петна с различен цвят и структура по повърхността на костите. Множествените остеопатии често се срещат в семейни случаи, което показва възможно генетично предразположение и показва необходимостта от преглед и превантивни мерки. Множествената вродена остеопатия има различна клинична картина, свързана с тежестта на пигментацията на костните повърхности. Характеризира се с прогресивен ход и може да доведе до множество лезии на костната тъкан. Остеопатията се среща по всички костни повърхности и най-често се среща в следните области: - Гръбначни тела - често се отбелязват увреждания на телата на гръдните прешлени и сакралните прешлени. - Лумбални шевове - тези области се развиват по-късно от други и обикновено се откриват към края на втората година от живота. - Стави, костен таван, ребра.

Клинични прояви - Петехиални петна с различна големина и форма. В ранните етапи те могат да бъдат доста малки, но с течение на времето могат