骨病 先天性斑点多发症

先天性斑点多发性骨病（先天性黄斑多发性骨病，或简称骨病）是一种骨骼疾病，表现为手臂和腿部骨骼多发性骨质减少和多发性斑点状病变。这是一种罕见且严重的疾病，主要影响幼儿且主要是男孩。在年龄较大的人群中，这种疾病不太常见，因为明显的症状会随着时间的推移而逐渐消失，并且基本上没有症状。

骨病性先天性多发性斑点的诊断是在分析管状骨和扁平骨的射线照片后做出的。其特征是有许多大大小小的斑点证悟。骨质疏松症的病灶可位于髋关节转子、股骨近端以及肱骨、胫骨和腓骨。非常重要的是手和手指的照片，其中可以观察到多个骨凿、干骺端区域增厚、异位和囊性变。通过分析患者的病史和主诉来确认诊断。有时会观察到 Zaller 和 Quincke 的症状

这种疾病的治疗包括佩戴矫形器、矫形鞋和锻炼。可以使用药物治疗和物理治疗。患者需要摄入足够的钙

骨病是一种全身性的骨骼和结缔组织疾病，其生长和成熟受到损害。骨病最严重的部位是颅骨、面部结构、四肢近端和椎体。本文将讨论先天性多发性点状骨病，这是一种儿童和青少年常见的遗传性骨骼疾病。

发育原因和机制 由于遗传缺陷，各种骨骼表面会出现不平衡的多个不同颜色和纹理的斑点。然而，骨病发生的确切原因问题始终悬而未决。一些研究人员认为，这种病理现象是由于镁和骨骼所需的其他矿物质供应不足，以及内源性激素物质之间的不平衡造成的。这些因素和其他因素会对骨矿化产生负面影响并减慢其发展。在这种情况下，骨矿化不足表现为骨骼表面色素沉着或不同颜色和结构的斑点。多种骨病常发生在家族病例中，表明可能存在遗传倾向，并需要进行检查和预防措施。多发性先天性骨病具有与骨表面色素沉着严重程度相关的不同临床表现。其特点是病程呈进行性，可导致骨组织多发性病变。骨病发生在所有骨表面，最常发生在以下区域： - 脊柱 - 经常注意到胸椎体和骶椎的损伤。 - 腰椎缝合线 - 这些区域比其他区域发育得晚，通常在生命的第二年末发现。 - 关节、骨顶、肋骨。

临床表现 - 各种大小和形状的瘀点。在早期阶段，它们可能很小，但随着时间的推移，它们可以