Osteopatia wrodzona mnoga plamista

Wrodzona osteopatia plamista (osteopatia wrodzonego multipleksu plamki żółtej lub po prostu osteopatia) to choroba szkieletu objawiająca się licznymi osteopeniami i licznymi plamistymi zmianami kości rąk i nóg. Jest to rzadka i poważna choroba, która dotyka głównie dzieci w młodym wieku i głównie chłopców. W starszych grupach wiekowych choroba ta występuje rzadziej, ponieważ wyraźne objawy z czasem ustępują i są w większości bezobjawowe.

Rozpoznanie osteopatycznego wrodzonego multipleksu plamistego stawia się na podstawie analizy zdjęć rentgenowskich kości rurkowatych i płaskich. Charakteryzuje się wieloma małymi i dużymi plamkowymi przebłyskami. Ogniska osteoporozy mogą znajdować się w krętarzach biodrowych, bliższej części kości udowej, a także kości ramiennej, piszczelowej i strzałkowej. Duże znaczenie mają zdjęcia dłoni i palców, na których można zaobserwować liczne osteotomy, pogrubienia stref przynasadowych, heterotopie i zwyrodnienia torbielowate. Diagnozę potwierdza analiza historii choroby i dolegliwości pacjenta. Czasami obserwuje się objawy Zallera i Quinckego

Leczenie tej choroby obejmuje noszenie ortez, obuwia ortopedycznego i ćwiczenia fizyczne. Można zastosować farmakoterapię i fizjoterapię. Pacjenci muszą spożywać wystarczającą ilość wapnia

Osteopatia jest uogólnioną chorobą kości i tkanki łącznej, w której upośledzony jest ich wzrost i dojrzewanie. Największe nasilenie osteopatii obserwuje się w kościach czaszki, strukturach twarzy, proksymalnych kończynach i trzonach kręgów. W artykule omówione zostanie wrodzone plamienie osteopatyczne, częsta dziedziczna choroba układu kostnego u dzieci i młodzieży.

Przyczyny i mechanizmy rozwoju W wyniku defektu genetycznego na różnych powierzchniach kości rozwija się niezrównoważony wygląd wielu plam o różnej barwie i fakturze. Jednak kwestia dokładnych przyczyn rozwoju osgeopatii zawsze pozostaje otwarta. Niektórzy badacze sugerują, że przyczyną tej patologii jest niedostateczna podaż magnezu i innych minerałów niezbędnych dla szkieletu kostnego, a także brak równowagi pomiędzy endogennymi substancjami hormonalnymi. Te i inne czynniki mogą negatywnie wpływać na mineralizację kości i spowalniać jej rozwój. W tym przypadku niedostateczna mineralizacja kości objawia się przebarwieniami lub plamami o innym kolorze i strukturze na powierzchni kości. W przypadkach rodzinnych często występują liczne osteopatie, co wskazuje na możliwą predyspozycję genetyczną i wskazuje na potrzebę badań i działań zapobiegawczych. Osteopatia wrodzona mnoga ma inny obraz kliniczny, związany z nasileniem pigmentacji powierzchni kości. Charakteryzuje się postępującym przebiegiem i może prowadzić do licznych uszkodzeń tkanki kostnej. Osteopatia występuje na wszystkich powierzchniach kości i najczęściej występuje w następujących obszarach: - Trzon kręgosłupa - często stwierdza się uszkodzenia trzonów kręgów piersiowych i kręgów krzyżowych. - Szwy lędźwiowe – obszary te rozwijają się później niż inne i zwykle wykrywane są pod koniec drugiego roku życia. - Stawy, strop kostny, żebra.

Objawy kliniczne - Wybroczyny o różnych rozmiarach i kształtach. Na wczesnych etapach mogą być dość małe, ale z biegiem czasu mogą