정골병증 선천성 점상 다발성

선천성 점상 다발성 골병증(골병증 선천성 황반 다발성 골병증, 또는 간단히 정골병증)은 다발성 골감소증과 팔과 다리 뼈의 다발성 반점이 있는 병변으로 나타나는 골격 질환입니다. 이는 주로 어린 나이의 어린이, 주로 소년에게 영향을 미치는 희귀하고 심각한 질병입니다. 노년층에서는 뚜렷한 증상이 시간이 지남에 따라 완화되고 대부분 무증상이기 때문에 이 질병은 덜 일반적입니다.

정골병증성 선천성 점상다발증의 진단은 관형골과 편평골의 방사선 사진을 분석한 후 이루어집니다. 크고 작은 얼룩덜룩한 깨달음이 여러 개 있는 것이 특징입니다. 골다공증의 병소는 고관절 전자, 근위 대퇴골, 상완골, 경골 및 비골에 있을 수 있습니다. 매우 중요한 것은 손과 손가락의 사진으로, 여러 절골, 형간단부의 두꺼워짐, 헤테로토피아 및 낭포성 변성이 관찰될 수 있습니다. 진단은 환자의 병력과 불만 사항을 분석하여 확정됩니다. 때때로 Zaller와 Quincke의 증상이 관찰됩니다.

이 질병의 치료에는 보조기 착용, 정형외과용 신발 및 운동이 포함됩니다. 약물치료와 물리치료를 사용할 수 있습니다. 환자는 충분한 칼슘을 섭취해야 합니다.

정골병증(Osteopathy)은 뼈와 결합 조직의 전반적인 질병으로 성장과 성숙이 손상됩니다. 정골병증의 가장 심각한 정도는 두개골 뼈, 안면 구조, 근위 사지 및 척추체에서 관찰됩니다. 이 기사에서는 어린이와 청소년에게 흔한 유전성 골격 질환인 선천성 다발성 정골병증 반점에 대해 논의할 것입니다.

발생 원인 및 메커니즘 유전적 결함으로 인해 다양한 뼈 표면에 다양한 색상과 질감의 여러 반점이 불균형하게 나타납니다. 그러나 골지학 발병의 정확한 이유에 대한 질문은 항상 열려 있습니다. 일부 연구자들은 이 병리가 뼈 골격에 필요한 마그네슘과 기타 미네랄의 공급 부족과 내인성 호르몬 물질 간의 불균형으로 인해 발생한다고 제안합니다. 이러한 요인과 기타 요인은 뼈의 광물화에 부정적인 영향을 미치고 발달을 늦출 수 있습니다. 이 경우 뼈 표면의 색소 침착이나 다른 색상과 구조의 반점으로 인해 뼈의 무기질화가 불충분하게 나타납니다. 다발성 골병증은 가족력이 있는 경우에 흔히 발생하는데, 이는 유전적 소인이 있을 수 있음을 나타내며 검사와 예방 조치의 필요성을 나타냅니다. 다발성 선천성 골병증은 뼈 표면의 색소 침착 정도와 관련된 임상 양상이 다릅니다. 이는 진행성 과정이 특징이며 뼈 조직의 여러 병변을 유발할 수 있습니다. 정골병증은 모든 뼈 표면에서 발생하며 다음 부위에서 가장 자주 발생합니다. - 척추체 - 흉추체 및 천골 척추의 손상이 종종 나타납니다. - 요추 봉합 - 이 부위는 다른 부위보다 늦게 발달하며 일반적으로 2세 말에 발견됩니다. - 관절, 뼈 천장, 갈비뼈.

임상 증상 - 다양한 크기와 모양의 점상 반점. 초기 단계에서는 매우 작을 수 있지만 시간이 지나면서