Остеопатия Врожденная Пятнистая Множественная

Остеопатия врожденная пятнистая мультиплексная (osteopathy congenital macula multiplex, или попросту остеопатия) – это заболевание скелета, проявляющееся множественными остеопениями и пятнисто-множественными поражениями костей рук и ног. Это редкое и серьезное заболевание, которому подвержены дети в основном в раннем возрасте и преимущественно мальчики. В старших возрастных группах данное заболевание встречается реже, так как выраженные симптомы со временем сглаживаются и протекают в большей степени бессимптомно.

Диагноз остеопатийный врожденный пятнистый мультиплесный ставится после анализа рентгенограмм трубчатых и плоских костей. Характерны множественные мелкие и крупные крапчатые просветления. Очаги остеопороза могут быть в тазобедренных вертелах, проксимальном отделе бедренной кости, а также плечевой, большеберцовой и малоберцовом костях. Большое значение имеют снимки кистей и пальцев, где можно наблюдать множественные остеотомы, утолщения метафизарных зон, гетеротопии и кистозные перерождения. Диагноз подтверждается анализом анамнеза и жалоб больного. Иногда наблюдаются симптомы Дзаллера и Квинке

Лечение при данном заболевании включает в себя ношение ортезов, ортопедическую обувь и физические упражнения. Могут применяться медикаментозная терапия и физиотерапия. Больным необходимо употреблять достаточное количество кальция

Остеопатия – это генерализованное заболевание костей и соединительной ткани, при котором нарушается их рост и созревание. Наибольшая выраженность остеопатии отмечается в костях черепа, лицевых структурах, проксимальных отделах конечностей и тел позвонков. В статье будет рассмотрена врожденная множественная остеопатическая пятнистость - распространенное наследственное скелетное заболевание у детей и подростков.

Причины развития и механизмы В результате генетического дефекта развивается несбалансированное появление множественных пятен другого цвета и текстуры на различных костных поверхностях. Однако вопрос о точных причинах развития осгеопатии всегда остается открытым. Некоторые исследователи предполагают, что данная патология обусловлена недостаточным запасом магния и других минералов, необходимых для костного скелета, а также дисбалансом между эндогенными гормональными веществами. Эти и другие факторы могут негативно повлиять на минерализацию костной ткани и замедлить ее развитие. В этом случае недостаточная минерализация кости проявляется пигментацией или пятнами другого цвета и структуры на поверхности костей. Множественные остеопатии часто встречаются в семейных случаях, что свидетельствует о возможной генетической предрасположенности и свидетельствует о необходимости обследования и профилактических мер. Остеопатия множественная врожденная имеет различную клиническую картину, связанную с выраженностью пигментации костных поверхностей. Она характеризуется прогрессирующим течением и может приводить к множественным поражениям костной ткани. Остеопатии возникают на всех костных поверхностях и чаще всего возникают в следующих зонах: - Тела позвоночника - часто отмечается поражение тел грудных позвонков, позвонков крестцового отдела. - Поясничные швы - эти участки развиваются позже, чем другие, и обычно обнаруживаются ближе к концу второго года жизни. - Суставы, костный потолок, ребра.

Клинические проявления - Петехиальные пятна различного размера и формы. На ранних этапах могут быть достаточно малыми, однако со временем могут