Angeborene fleckige multiple Osteopathie

Die angeborene fleckige Multiplex-Osteopathie (angeborene Makula-Multiplex-Osteopathie oder einfach Osteopathie) ist eine Skeletterkrankung, die sich durch mehrere Osteopenien und mehrere fleckige Läsionen der Knochen der Arme und Beine manifestiert. Dabei handelt es sich um eine seltene und schwere Krankheit, die vor allem Kinder im frühen Alter und vor allem Jungen betrifft. In höheren Altersgruppen kommt diese Erkrankung seltener vor, da ausgeprägte Symptome mit der Zeit abklingen und weitgehend symptomlos verlaufen.

Die Diagnose eines osteopathischen kongenitalen Spotted Multiplex wird nach der Analyse von Röntgenaufnahmen von Röhren- und Flachknochen gestellt. Gekennzeichnet durch zahlreiche kleine und große gesprenkelte Erleuchtungen. Osteoporoseherde können im Hüfttrochanter, im proximalen Femur sowie im Oberarm, Schien- und Wadenbein liegen. Von großer Bedeutung sind Fotografien der Hände und Finger, auf denen multiple Osteotome, Verdickungen der metaphysären Zonen, Heterotopien und zystische Degenerationen zu beobachten sind. Die Diagnose wird durch die Analyse der Anamnese und der Beschwerden des Patienten bestätigt. Manchmal werden Symptome von Zaller und Quincke beobachtet

Die Behandlung dieser Erkrankung umfasst das Tragen von Orthesen, orthopädischen Schuhen und Bewegung. Es können medikamentöse Therapie und physikalische Therapie zum Einsatz kommen. Patienten müssen ausreichend Kalzium zu sich nehmen

Osteopathie ist eine generalisierte Erkrankung der Knochen und des Bindegewebes, bei der deren Wachstum und Reifung beeinträchtigt sind. Der größte Schweregrad der Osteopathie wird an den Schädelknochen, den Gesichtsstrukturen, den proximalen Gliedmaßen und den Wirbelkörpern beobachtet. Der Artikel befasst sich mit der angeborenen multiplen osteopathischen Schmierblutung, einer häufigen erblichen Skeletterkrankung bei Kindern und Jugendlichen.

Entstehungsursachen und Mechanismen Durch einen genetischen Defekt entsteht auf verschiedenen Knochenoberflächen ein unausgewogenes Erscheinungsbild mehrerer Flecken unterschiedlicher Farbe und Beschaffenheit. Die Frage nach den genauen Gründen für die Entstehung der Osgeopathie bleibt jedoch immer offen. Einige Forscher vermuten, dass diese Pathologie durch eine unzureichende Versorgung mit Magnesium und anderen für das Knochenskelett notwendigen Mineralien sowie durch ein Ungleichgewicht zwischen endogenen Hormonsubstanzen verursacht wird. Diese und andere Faktoren können die Knochenmineralisierung negativ beeinflussen und deren Entwicklung verlangsamen. In diesem Fall äußert sich eine unzureichende Knochenmineralisierung durch Pigmentierung oder Flecken unterschiedlicher Farbe und Struktur auf der Knochenoberfläche. In familiären Fällen kommt es häufig zu multiplen Osteopathien, die auf eine mögliche genetische Veranlagung hinweisen und die Notwendigkeit einer Untersuchung und präventiver Maßnahmen nahelegen. Die multiple angeborene Osteopathie weist ein unterschiedliches klinisches Bild auf, das mit dem Schweregrad der Pigmentierung der Knochenoberflächen verbunden ist. Sie zeichnet sich durch einen progressiven Verlauf aus und kann zu mehreren Läsionen des Knochengewebes führen. Osteopathie tritt auf allen Knochenoberflächen auf und tritt am häufigsten in den folgenden Bereichen auf: - Wirbelsäulenkörper – häufig werden Schäden an den Brustwirbelkörpern und Kreuzbeinwirbeln festgestellt. - Lendennähte – diese Bereiche entwickeln sich später als andere und werden normalerweise gegen Ende des zweiten Lebensjahres entdeckt. - Gelenke, Knochendecke, Rippen.

Klinische Manifestationen – Petechiale Flecken unterschiedlicher Größe und Form. Im Anfangsstadium können sie recht klein sein, mit der Zeit jedoch