Osteopati Medfødt plettet multipel

Medfødt plettet multiplex osteopati (osteopati medfødt makula multiplex, eller blot osteopati) er en skeletsygdom, der manifesterer sig ved flere osteopenier og flere plettede læsioner i knoglerne i arme og ben. Dette er en sjælden og alvorlig sygdom, der primært rammer børn i en tidlig alder og hovedsageligt drenge. I ældre aldersgrupper er denne sygdom mindre almindelig, da udtalte symptomer udjævnes over tid og stort set er asymptomatiske.

Diagnosen osteopatisk medfødt plettet multiplex stilles efter at have analyseret røntgenbilleder af rørformede og flade knogler. Karakteriseret af flere små og store plettede oplysninger. Foci af osteoporose kan være i hoftetrochanter, proksimale lårben samt overarmsknogle, skinneben og fibula. Af stor betydning er fotografier af hænder og fingre, hvor der kan observeres flere osteotomer, fortykkelse af metafysezonerne, heterotopier og cystiske degenerationer. Diagnosen bekræftes ved analyse af patientens historie og klager. Nogle gange observeres symptomer på Zaller og Quincke

Behandling af denne sygdom omfatter iført ortoser, ortopædiske sko og motion. Lægemiddelterapi og fysioterapi kan anvendes. Patienterne skal indtage nok calcium

Osteopati er en generaliseret sygdom i knogler og bindevæv, hvor deres vækst og modning er svækket. Den største sværhedsgrad af osteopati observeres i kraniets knogler, ansigtsstrukturer, proksimale lemmer og hvirvellegemer. Artiklen vil diskutere medfødt multipel osteopatisk pletblødning, en almindelig arvelig skeletsygdom hos børn og unge.

Årsager til udvikling og mekanismer Som følge af en genetisk defekt udvikler der sig et ubalanceret udseende af flere pletter af forskellig farve og tekstur på forskellige knogleoverflader. Spørgsmålet om de nøjagtige årsager til udviklingen af ​​osgeopati forbliver dog altid åbent. Nogle forskere foreslår, at denne patologi er forårsaget af en utilstrækkelig forsyning af magnesium og andre mineraler, der er nødvendige for knogleskelettet, samt en ubalance mellem endogene hormonelle stoffer. Disse og andre faktorer kan påvirke knoglemineralisering negativt og bremse udviklingen. I dette tilfælde er utilstrækkelig knoglemineralisering manifesteret af pigmentering eller pletter af en anden farve og struktur på overfladen af ​​knoglerne. Multiple osteopatier forekommer ofte i familiære tilfælde, hvilket indikerer en mulig genetisk disposition og indikerer behov for undersøgelse og forebyggende foranstaltninger. Multipel medfødt osteopati har et andet klinisk billede forbundet med sværhedsgraden af ​​pigmentering af knogleoverflader. Det er karakteriseret ved et progressivt forløb og kan føre til flere læsioner af knoglevæv. Osteopati forekommer på alle knogleoverflader og forekommer oftest i følgende områder: - Spinallegemer - skader på thoraxhvirvellegemerne og sakrale hvirvler noteres ofte. - Lumbal suturer - disse områder udvikler sig senere end andre og findes normalt mod slutningen af ​​andet leveår. - Led, knogleloft, ribben.

Kliniske manifestationer - Petekiale pletter af forskellige størrelser og former. I de tidlige stadier kan de være ret små, men med tiden kan de