Остеопатія Вроджена Плямиста Множинна

Остеопатія вроджена плямиста мультиплексна (osteopathy congenital macula multiplex, або просто остеопатія) - це захворювання скелета, що проявляється множинними остеопеніями і плямистими поразками кісток рук і ніг. Це рідкісне і серйозне захворювання, якому схильні діти в основному в ранньому віці і переважно хлопчики. У старших вікових групах це захворювання зустрічається рідше, оскільки виражені симптоми з часом згладжуються і протікають переважно безсимптомно.

Діагноз остеопатійний вроджений плямистий мультиплесний ставиться після аналізу рентгенограм трубчастих та плоских кісток. Характерні дрібні і великі крапчасті просвітлення. Вогнища остеопорозу можуть бути в тазостегнових рожнах, проксимальному відділі стегнової кістки, а також плечової, великогомілкової та малогомілкової кістках. Велике значення мають знімки кистей та пальців, де можна спостерігати множинні остеотоми, потовщення метафізарних зон, гетеротопії та кістозні переродження. Діагноз підтверджується аналізом анамнезу та скарг хворого. Іноді спостерігаються симптоми Дзаллера та Квінке

Лікування при даному захворюванні включає носіння ортезів, ортопедичне взуття і фізичні вправи. Можуть застосовуватися медикаментозна терапія та фізіотерапія. Хворим необхідно вживати достатню кількість кальцію

Остеопатія – це генералізоване захворювання кісток та сполучної тканини, при якому порушується їх зростання та дозрівання. Найбільша вираженість остеопатії відзначається у кістках черепа, лицьових структурах, проксимальних відділах кінцівок та тіл хребців. У статті буде розглянуто вроджену множинну остеопатичну плямистість - поширене спадкове скелетне захворювання у дітей та підлітків.

Причини розвитку та механізми В результаті генетичного дефекту розвивається незбалансована поява множинних плям іншого кольору та текстури на різних кісткових поверхнях. Однак питання про точні причини розвитку осгеопатії завжди залишається відкритим. Деякі дослідники припускають, що ця патологія обумовлена ​​недостатнім запасом магнію та інших мінералів, необхідних кісткового скелета, і навіть дисбалансом між ендогенними гормональними речовинами. Ці та інші фактори можуть негативно вплинути на мінералізацію кісткової тканини та уповільнити її розвиток. В цьому випадку недостатня мінералізація кістки проявляється пігментацією або плямами іншого кольору та структури на поверхні кісток. Множинні остеопатії часто зустрічаються в сімейних випадках, що свідчить про можливу генетичну схильність і свідчить про необхідність обстеження та профілактичних заходів. Остеопатія множинна вроджена має різну клінічну картину, пов'язану з вираженістю пігментації кісткових поверхонь. Вона характеризується прогресуючим перебігом і може призводити до множинних уражень кісткової тканини. Остеопатії виникають на всіх кісткових поверхнях і найчастіше виникають у наступних зонах: – тіла хребта – часто відзначається ураження тіл грудних хребців, хребців крижового відділу. - Поперекові шви - ці ділянки розвиваються пізніше, ніж інші, і зазвичай виявляються ближче до кінця другого року життя. - Суглоби, кісткова стеля, ребра.

Клінічні прояви - Петехіальні плями різного розміру та форми. На ранніх етапах можуть бути досить малими, проте згодом можуть