Osteopati Konjenital Benekli Çoklu

Konjenital benekli multipleks osteopati (osteopati konjenital makula multipleks veya basitçe osteopati), çoklu osteopeni ve kol ve bacak kemiklerinin çoklu sivilceli lezyonları ile kendini gösteren bir iskelet hastalığıdır. Bu, çoğunlukla erken yaştaki çocukları ve çoğunlukla erkek çocuklarını etkileyen nadir ve ciddi bir hastalıktır. Daha ileri yaş gruplarında bu hastalık daha az görülür çünkü belirgin semptomlar zamanla düzelir ve büyük ölçüde asemptomatiktir.

Osteopatik konjenital benekli multipleks tanısı, tübüler ve yassı kemiklerin radyografileri analiz edildikten sonra konur. Çok sayıda küçük ve büyük benekli aydınlanma ile karakterize edilir. Osteoporoz odakları kalça trokanterlerinde, proksimal femurda, humerus, tibia ve fibulada olabilir. Çoklu osteotomların, metafiz bölgelerinin kalınlaşmasının, heterotopilerin ve kistik dejenerasyonların gözlenebildiği el ve parmak fotoğrafları büyük önem taşımaktadır. Tanı hastanın öyküsünün ve şikayetlerinin incelenmesiyle doğrulanır. Bazen Zaller ve Quincke belirtileri gözleniyor

Bu hastalığın tedavisi ortez, ortopedik ayakkabı giymeyi ve egzersizi içerir. İlaç tedavisi ve fizik tedavi kullanılabilir. Hastaların yeterli miktarda kalsiyum tüketmesi gerekiyor

Osteopati, kemiklerin ve bağ dokusunun büyüme ve olgunlaşmasının bozulduğu genelleştirilmiş bir hastalıktır. Osteopatinin en büyük şiddeti kafatasının kemiklerinde, yüz yapılarında, proksimal uzuvlarda ve omur gövdelerinde görülür. Makalede çocuklarda ve ergenlerde sık görülen kalıtsal bir iskelet hastalığı olan konjenital çoklu osteopatik lekelenme tartışılacaktır.

Gelişim nedenleri ve mekanizmaları Genetik bir bozukluk sonucu, çeşitli kemik yüzeylerinde farklı renk ve dokuda birden fazla noktanın dengesiz görünümü gelişir. Bununla birlikte, osjeopatinin gelişiminin kesin nedenlerinin sorusu her zaman açık kalmaktadır. Bazı araştırmacılar, bu patolojinin, kemik iskeleti için gerekli olan yetersiz magnezyum ve diğer minerallerin yanı sıra endojen hormonal maddeler arasındaki dengesizlikten kaynaklandığını öne sürüyor. Bu ve diğer faktörler kemik mineralizasyonunu olumsuz yönde etkileyebilir ve gelişimini yavaşlatabilir. Bu durumda yetersiz kemik mineralizasyonu, kemiklerin yüzeyinde pigmentasyon veya farklı renk ve yapıdaki lekelerle kendini gösterir. Çoklu osteopatiler genellikle ailesel vakalarda ortaya çıkar, bu da olası bir genetik yatkınlığa işaret eder ve muayene ve önleyici tedbirlerin gerekliliğini gösterir. Çoklu konjenital osteopati, kemik yüzeylerindeki pigmentasyonun ciddiyetine bağlı olarak farklı bir klinik tabloya sahiptir. İlerleyen bir seyir ile karakterizedir ve çoklu kemik dokusu lezyonlarına yol açabilir. Osteopati tüm kemik yüzeylerinde meydana gelir ve çoğunlukla aşağıdaki bölgelerde meydana gelir: - Omurga cisimleri - torasik omur gövdelerinde ve sakral omurlarda hasar sıklıkla görülür. - Bel dikişleri – bu alanlar diğerlerinden daha geç gelişir ve genellikle yaşamın ikinci yılının sonuna doğru bulunur. - Eklemler, kemik tavanı, kaburgalar.

Klinik belirtiler - Çeşitli boyut ve şekillerde peteşiyal lekeler. İlk aşamalarda oldukça küçük olabilirler, ancak zamanla büyüyebilirler.