Syndrome de Piccardi-Lassueur-Petit

Le syndrome de Piccardi-Lassuet-Little (PLLS) est une maladie dermatologique rare caractérisée par l'apparition de zones de dépigmentation inégales sur la peau, souvent suivies du développement d'un carcinome mélanocytaire.

Le syndrome de Piccardi-Lassuet a été décrit pour la première fois en 1902 par le dermatologue italien Gabriel Piccardi, qui a décrit 12 cas de la maladie. Cependant, ce n'est qu'en 2003 que ce syndrome a été rebaptisé Piccardi-Lassuet-Little, car le scientifique anglais de Little a également décrit la maladie.

Le syndrome de Piccardi se caractérise par l’apparition de taches dépigmentantes de différentes tailles et formes sur la peau. Ils peuvent être de forme ronde, ovale ou irrégulière. Les taches sont généralement de couleur brune ou noire, mais peuvent également être blanches ou grises.

L’un des signes les plus caractéristiques du PLLS est le développement de tumeurs mélanocytaires dans les zones cutanées dépigmentées. Il peut s'agir d'un mélanome, d'un carcinome basocellulaire ou d'un autre type de cancer de la peau.

Le traitement du PLLS implique l’élimination des zones de dépigmentation et une surveillance ultérieure de la peau. Si un cancer mélanocytaire se développe, un traitement approprié est nécessaire.

Le syndrome de Piccardi-Lassure-Little est une maladie cutanée rare qui se manifeste par un trouble de la pigmentation et de la texture de la peau au niveau du nez, du front et des sourcils. Elle a été décrite pour la première fois par le dermatologue français Louis Gonzaluis Piccari (1912-2004), le dermatologue italien Andrea Lassueur (1898-1972) et le dermatologue américain Horace Little (1877-1814).

Le symptôme est un type de mélasma provoqué par une perturbation de la régulation de la synthèse de mélanine due à une expression altérée des récepteurs de la tyrosine kinase dans le microenvironnement des mélanocytes. Des cas de syndrome ont également été décrits lors de la grossesse, de l'obésité et de la prise d'antidépresseurs.

Le syndrome présente certaines caractéristiques, parmi lesquelles la plus visible est un trouble de la pigmentation de la peau près des yeux et des lèvres. Des taches roses ou rosées apparaissent sur la peau, ainsi qu'une hyperkératose folliculaire, cela