Piccardi-Lassueur-Little syndrom

Piccardi-Lassuet-Little syndrom (PLLS) je vzácné dermatologické onemocnění charakterizované výskytem skvrnitých oblastí depigmentace na kůži, často následovaných rozvojem melanocytárního karcinomu.

Piccardi-Lassuetův syndrom byl poprvé popsán v roce 1902 italským dermatologem Gabrielem Piccardim, který popsal 12 případů onemocnění. Avšak až v roce 2003 byl tento syndrom přejmenován na Piccardi–Lassie–Lassuet–Little, jak toto onemocnění popsal i Littleův vědec v Anglii.

Piccardiho syndrom je charakterizován výskytem depigmentačních skvrn různých velikostí a tvarů na kůži. Mohou mít kulatý, oválný nebo nepravidelný tvar. Skvrny jsou obvykle hnědé nebo černé barvy, ale mohou být také bílé nebo šedé.

Jedním z nejcharakterističtějších příznaků PLLS je vývoj melanocytárních nádorů v oblastech kůže s depigmentací. Může se jednat o melanom, bazocelulární karcinom nebo jiný typ rakoviny kůže.

Léčba PLLS zahrnuje odstranění oblastí depigmentace a následné sledování pokožky. Pokud dojde k rozvoji melanocytárního karcinomu, je nutná vhodná léčba.

Piccardi–Lassure–Little syndrom je vzácné kožní onemocnění, které se projevuje poruchou pigmentace a textury kůže v oblasti nosu, čela a obočí. Poprvé ji popsali francouzský dermatolog Louis Gonzaluis Piccari (1912-2004), italský dermatolog Andrea Lassueur (1898-1972) a americký dermatolog Horace Little (1877-1814).

Symptom je typ melasmatu způsobeného poruchou regulace syntézy melaninu v důsledku poruchy exprese tyrosinkinázových receptorů v mikroprostředí melanocytů. Byly popsány i případy syndromu během těhotenství, obezity a užívání antidepresiv.

Syndrom má určité charakteristiky, z nichž nejnápadnější je porucha pigmentace kůže v blízkosti očí a rtů. Na kůži se objevují růžové nebo růžové skvrny, stejně jako folikulární hyperkeratóza, to