Hội chứng Piccardi-Lassueur-Little

Hội chứng Piccardi-Lassuet-Little (PLLS) là một bệnh da liễu hiếm gặp, đặc trưng bởi sự xuất hiện các vùng mất sắc tố loang lổ trên da, thường kéo theo sự phát triển của ung thư biểu mô tế bào hắc tố.

Hội chứng Piccardi–Lassuet được mô tả lần đầu tiên vào năm 1902 bởi bác sĩ da liễu người Ý Gabriel Piccardi, người đã mô tả 12 trường hợp mắc bệnh. Tuy nhiên, phải đến năm 2003, hội chứng này mới được đổi tên thành Piccardi–Lassuet–Little, vì nhà khoa học của Little ở Anh cũng đã mô tả căn bệnh này.

Hội chứng Piccardi được đặc trưng bởi sự xuất hiện của các đốm mất sắc tố với nhiều kích cỡ và hình dạng khác nhau trên da. Chúng có thể có hình tròn, hình bầu dục hoặc hình dạng không đều. Các đốm thường có màu nâu hoặc đen, nhưng cũng có thể có màu trắng hoặc xám.

Một trong những dấu hiệu đặc trưng nhất của PLLS là sự phát triển của các khối u hắc tố ở những vùng da bị mất sắc tố. Đây có thể là khối u ác tính, ung thư biểu mô tế bào đáy hoặc một loại ung thư da khác.

Điều trị PLLS bao gồm việc loại bỏ các vùng bị mất sắc tố và theo dõi da sau đó. Nếu ung thư tế bào hắc tố phát triển, cần phải điều trị thích hợp.

Hội chứng Piccardi–Lassure–Little là một bệnh ngoài da hiếm gặp, biểu hiện là rối loạn sắc tố và kết cấu da ở vùng mũi, trán và lông mày. Nó được mô tả lần đầu tiên bởi bác sĩ da liễu người Pháp Louis Gonzaluis Piccari (1912-2004), bác sĩ da liễu người Ý Andrea Lassueur (1898-1972) và bác sĩ da liễu người Mỹ Horace Little (1877-1814).

Triệu chứng này là một loại nám gây ra bởi sự gián đoạn trong quá trình điều hòa tổng hợp melanin do sự biểu hiện suy yếu của thụ thể tyrosine kinase trong môi trường vi mô melanocyte. Các trường hợp mắc hội chứng này cũng đã được mô tả trong quá trình mang thai, béo phì và dùng thuốc chống trầm cảm.

Hội chứng có những đặc điểm nhất định, trong đó dễ nhận thấy nhất là tình trạng rối loạn sắc tố da gần mắt và môi. Các đốm màu hồng hoặc hồng xuất hiện trên da, cũng như chứng tăng sừng nang trứng.