Piccardi-Lassueur-Little -syndrooma

Piccardi-Lassuet-Littlen oireyhtymä (PLLS) on harvinainen dermatologinen sairaus, jolle on tunnusomaista hajanaisten depigmentaatioalueiden ilmaantuminen iholle, jota seuraa usein melanosyyttisen karsinooman kehittyminen.

Piccardi-Lassuetin oireyhtymän kuvasi ensimmäisen kerran vuonna 1902 italialainen ihotautilääkäri Gabriel Piccardi, joka kuvasi 12 sairaustapausta. Kuitenkin vasta 2003 tämä oireyhtymä nimettiin uudelleen Piccardi-Lassuet-Littleksi, kuten Littlen tiedemies Englannissa myös kuvaili sairautta.

Piccardin oireyhtymälle on ominaista erikokoisten ja -muotoisten depigmentaatiopisteiden ilmaantuminen iholle. Ne voivat olla pyöreitä, soikeita tai epäsäännöllisiä. Täplät ovat yleensä ruskeita tai mustia, mutta ne voivat olla myös valkoisia tai harmaita.

Yksi PLLS:n tyypillisistä merkeistä on melanosyyttisten kasvainten kehittyminen ihoalueilla, joilla on depigmentaatiota. Tämä voi olla melanooma, tyvisolusyöpä tai muu ihosyöpätyyppi.

PLLS:n hoitoon kuuluu depigmentoituneiden alueiden poistaminen ja sitä seuraava ihon seuranta. Jos melanosyyttisyöpä kehittyy, asianmukainen hoito on tarpeen.

Piccardi-Lassure-Littlen oireyhtymä on harvinainen ihosairaus, joka ilmenee pigmentti- ja ihorakenteen häiriönä nenän, otsan ja kulmakarvojen alueella. Sen kuvasivat ensin ranskalainen ihotautilääkäri Louis Gonzaluis Piccari (1912-2004), italialainen ihotautilääkäri Andrea Lassueur (1898-1972) ja amerikkalainen ihotautilääkäri Horace Little (1877-1814).

Oire on eräänlainen melasma, jonka aiheuttaa melaniinin synteesin säätelyn häiriö, joka johtuu tyrosiinikinaasireseptorien ilmentymisen heikkenemisestä melanosyyttimikroympäristössä. Oireyhtymätapauksia on kuvattu myös raskauden, liikalihavuuden ja masennuslääkkeiden käytön aikana.

Syndroomalla on tiettyjä piirteitä, joista huomattavin on silmien ja huulten lähellä olevan ihon pigmentaatiohäiriö. Iholle ilmestyy vaaleanpunaisia ​​tai vaaleanpunaisia ​​täpliä, samoin kuin follikulaarista hyperkeratoosia