Sindrom Piccardi-Lassuet-Little (PLLS) adalah penyakit dermatologis langka yang ditandai dengan munculnya area depigmentasi yang tidak merata pada kulit, sering kali diikuti dengan perkembangan karsinoma melanositik.
Sindrom Piccardi – Lassuet pertama kali dijelaskan pada tahun 1902 oleh dokter kulit Italia Gabriel Piccardi, yang menjelaskan 12 kasus penyakit ini. Namun, baru pada tahun 2003 sindrom ini berganti nama menjadi Piccardi–Lassuet–Little, sebagaimana ilmuwan Little di Inggris juga menggambarkan penyakit tersebut.
Sindrom Piccardi ditandai dengan munculnya bintik-bintik depigmentasi dengan berbagai ukuran dan bentuk pada kulit. Bentuknya bisa bulat, lonjong, atau tidak beraturan. Bintik-bintik tersebut biasanya berwarna coklat atau hitam, tetapi bisa juga berwarna putih atau abu-abu.
Salah satu tanda paling khas dari PLLS adalah berkembangnya tumor melanositik di area kulit yang mengalami depigmentasi. Ini bisa berupa melanoma, karsinoma sel basal, atau jenis kanker kulit lainnya.
Perawatan untuk PLLS melibatkan pengangkatan area depigmentasi dan pemantauan kulit selanjutnya. Jika kanker melanositik berkembang, pengobatan yang tepat diperlukan.
Sindrom Piccardi – Lassure – Little adalah penyakit kulit langka yang bermanifestasi sebagai kelainan pigmentasi dan tekstur kulit di area hidung, dahi, dan alis. Penyakit ini pertama kali dijelaskan oleh dokter kulit Perancis Louis Gonzaluis Piccari (1912-2004), dokter kulit Italia Andrea Lassueur (1898-1972) dan dokter kulit Amerika Horace Little (1877-1814).
Gejalanya merupakan jenis melasma yang disebabkan oleh terganggunya regulasi sintesis melanin akibat gangguan ekspresi reseptor tirosin kinase di lingkungan mikro melanosit. Kasus sindrom ini juga telah dijelaskan selama kehamilan, obesitas, dan penggunaan antidepresan.
Sindrom ini memiliki ciri-ciri tertentu, di antaranya yang paling mencolok adalah kelainan pigmentasi pada kulit dekat mata dan bibir. Bintik-bintik merah muda atau merah muda muncul di kulit, begitu pula hiperkeratosis folikel