A síndrome de Piccardi-Lassuet-Little (PLLS) é uma doença dermatológica rara caracterizada pelo aparecimento de áreas irregulares de despigmentação na pele, frequentemente seguidas pelo desenvolvimento de carcinoma melanocítico.
A síndrome de Piccardi-Lassuet foi descrita pela primeira vez em 1902 pelo dermatologista italiano Gabriel Piccardi, que descreveu 12 casos da doença. No entanto, foi somente em 2003 que esta síndrome foi renomeada para Piccardi – Lassuet – Little, já que o cientista de Little na Inglaterra também descreveu a doença.
A síndrome de Piccardi é caracterizada pelo aparecimento de manchas de despigmentação de vários tamanhos e formatos na pele. Podem ser redondos, ovais ou de formato irregular. As manchas geralmente são marrons ou pretas, mas também podem ser brancas ou cinzas.
Um dos sinais mais característicos da PLLS é o desenvolvimento de tumores melanocíticos em áreas da pele com despigmentação. Pode ser melanoma, carcinoma basocelular ou outro tipo de câncer de pele.
O tratamento para PLLS envolve a remoção de áreas de despigmentação e posterior monitoramento da pele. Se o câncer melanocítico se desenvolver, é necessário tratamento adequado.
A síndrome de Piccardi-Lassure-Little é uma doença de pele rara que se manifesta como um distúrbio da pigmentação e da textura da pele na área do nariz, testa e sobrancelhas. Foi descrita pela primeira vez pelo dermatologista francês Louis Gonzaluis Piccari (1912-2004), pelo dermatologista italiano Andrea Lassueur (1898-1972) e pelo dermatologista americano Horace Little (1877-1814).
O sintoma é um tipo de melasma causado por uma interrupção na regulação da síntese de melanina devido à expressão prejudicada dos receptores de tirosina quinase no microambiente dos melanócitos. Casos da síndrome também foram descritos durante a gravidez, obesidade e uso de antidepressivos.
A síndrome apresenta certas características, entre as quais a mais notável é um distúrbio de pigmentação da pele próxima aos olhos e lábios. Manchas rosadas ou rosadas aparecem na pele, assim como hiperqueratose folicular, é