Pikkardi-Lassueur-Kiçik Sindromu

Pikkardi-Lassuet-Kiçik sindromu (PLLS) dəridə yamaqlı depiqmentasiya sahələrinin görünüşü ilə xarakterizə olunan nadir dermatoloji xəstəlikdir, daha sonra isə tez-tez melanositik karsinomanın inkişafı müşahidə olunur.

Pikkardi-Lassuet sindromu ilk dəfə 1902-ci ildə italyan dermatoloq Qabriel Pikkardi tərəfindən təsvir edilmişdir və o, xəstəliyin 12 halını təsvir etmişdir. Ancaq 2003-cü ilə qədər bu sindromun adı dəyişdirilərək Piccardi-Lassuet-Little adlandırıldı, çünki İngiltərədəki Little alimi də xəstəliyi təsvir etdi.

Pikkardi sindromu dəridə müxtəlif ölçülü və formalı depiqmentasiya ləkələrinin görünməsi ilə xarakterizə olunur. Onlar dəyirmi, oval və ya düzensiz formada ola bilər. Ləkələr adətən qəhvəyi və ya qara rəngdədir, lakin ağ və ya boz da ola bilər.

PLLS-nin ən xarakterik əlamətlərindən biri depiqmentasiya olan dərinin bölgələrində melanositik şişlərin inkişafıdır. Bu, melanoma, bazal hüceyrəli karsinoma və ya başqa bir dəri xərçəngi növü ola bilər.

PLLS üçün müalicə depiqmentasiya sahələrinin çıxarılmasını və dərinin sonrakı monitorinqini əhatə edir. Melanositik xərçəng inkişaf edərsə, müvafiq müalicə lazımdır.

Piccardi-Lassure-Little sindromu burun, alın və qaş nahiyəsində piqmentasiya və dəri teksturasının pozulması kimi özünü göstərən nadir dəri xəstəliyidir. Onu ilk dəfə fransız dermatoloqu Louis Gonzaluis Piccari (1912-2004), italyan dermatoloq Andrea Lassueur (1898-1972) və amerikalı dermatoloq Horace Little (1877-1814) təsvir etmişdir.

Simptom melanosit mikromühitində tirozin kinaz reseptorlarının ifadəsinin pozulması nəticəsində melanin sintezinin tənzimlənməsinin pozulması nəticəsində yaranan melazmanın bir növüdür. Sindrom halları hamiləlik, piylənmə və antidepresanların qəbulu zamanı da təsvir edilmişdir.

Sindrom müəyyən xüsusiyyətlərə malikdir, bunlar arasında ən çox nəzərə çarpan gözlərin və dodaqların yaxınlığında dərinin piqmentasiyasının pozulmasıdır. Dəridə çəhrayı və ya çəhrayı ləkələr, həmçinin follikulyar hiperkeratoz görünür