A Piccardi-Lassuet-Little-szindróma (PLLS) egy ritka bőrgyógyászati betegség, amelyet foltos depigmentációs területek megjelenése jellemez a bőrön, amelyet gyakran melanocitás karcinóma is követ.
A Piccardi–Lassuet-szindrómát először 1902-ben írta le Gabriel Piccardi olasz bőrgyógyász, aki a betegség 12 esetét írta le. Ezt a szindrómát azonban csak 2003-ban nevezték át Piccardi–Lassuet–Little-nek, ahogy Little angliai tudósa is leírta a betegséget.
A Piccardi-szindrómát különböző méretű és formájú depigmentációs foltok megjelenése jellemzi a bőrön. Lehetnek kerekek, oválisak vagy szabálytalan alakúak. A foltok általában barna vagy fekete színűek, de lehetnek fehérek vagy szürkék is.
A PLLS egyik legjellemzőbb tünete a melanocitikus daganatok kialakulása a depigmentációval járó bőrterületeken. Ez lehet melanoma, bazálissejtes karcinóma vagy más típusú bőrrák.
A PLLS kezelése magában foglalja a depigmentációs területek eltávolítását és a bőr ezt követő monitorozását. Ha melanocytás rák alakul ki, megfelelő kezelésre van szükség.
A Piccardi-Lassure-Little szindróma egy ritka bőrbetegség, amely az orr, a homlok és a szemöldök területén a pigmentáció és a bőr szerkezetének zavaraként nyilvánul meg. Először Louis Gonzaluis Piccari francia bőrgyógyász (1912-2004), Andrea Lassueur olasz bőrgyógyász (1898-1972) és Horace Little amerikai bőrgyógyász (1877-1814) írta le.
A tünet egyfajta melasma, amelyet a melanin szintézis szabályozásának zavara okoz, ami a tirozin kináz receptorok expressziójának károsodása miatt következik be a melanociták mikrokörnyezetében. A szindróma eseteit terhesség, elhízás és antidepresszánsok szedése során is leírták.
A szindrómának vannak bizonyos jellemzői, amelyek közül a legszembetűnőbb a szem és az ajkak közelében lévő bőr pigmentációjának rendellenessége. Rózsaszín vagy rózsaszín foltok jelennek meg a bőrön, valamint follikuláris hyperkeratosis, azt