Piccardi-Lassueur-Little Syndrom

Piccardi-Lassuet-Little syndrom (PLLS) er en sjælden dermatologisk sygdom karakteriseret ved forekomsten af ​​plettede områder med depigmentering på huden, ofte efterfulgt af udviklingen af ​​melanocytisk karcinom.

Piccardi-Lassuets syndrom blev først beskrevet i 1902 af den italienske hudlæge Gabriel Piccardi, som beskrev 12 tilfælde af sygdommen. Det var dog først i 2003, at dette syndrom blev omdøbt til Piccardi–Lassuet–Little, da Littles videnskabsmand i England også beskrev sygdommen.

Piccardis syndrom er karakteriseret ved udseendet af depigmenteringspletter af forskellige størrelser og former på huden. De kan være runde, ovale eller uregelmæssige i form. Pletterne er normalt brune eller sorte i farven, men kan også være hvide eller grå.

Et af de mest karakteristiske tegn på PLLS er udviklingen af ​​melanocytiske tumorer i områder af huden med depigmentering. Dette kan være melanom, basalcellekarcinom eller en anden type hudkræft.

Behandling for PLLS involverer fjernelse af områder med depigmentering og efterfølgende overvågning af huden. Hvis der udvikles melanocytisk cancer, er passende behandling nødvendig.

Piccardi–Lassure–Little syndrom er en sjælden hudsygdom, der viser sig som en forstyrrelse af pigmentering og hudtekstur i området omkring næse, pande og øjenbryn. Det blev først beskrevet af den franske hudlæge Louis Gonzaluis Piccari (1912-2004), den italienske hudlæge Andrea Lassueur (1898-1972) og den amerikanske hudlæge Horace Little (1877-1814).

Symptomet er en type melasma forårsaget af en forstyrrelse i reguleringen af ​​melaninsyntese på grund af nedsat ekspression af tyrosinkinasereceptorer i melanocytmikromiljøet. Tilfælde af syndromet er også blevet beskrevet under graviditet, fedme og indtagelse af antidepressiva.

Syndromet har visse egenskaber, blandt hvilke den mest bemærkelsesværdige er en forstyrrelse af pigmentering af huden nær øjne og læber. Pink eller pink pletter vises på huden, såvel som follikulær hyperkeratose, det