Piccardi-Lassueur-Little syndrom

Piccardi-Lassuet-Little syndrom (PLLS) är en sällsynt dermatologisk sjukdom som kännetecknas av uppkomsten av fläckiga områden med depigmentering på huden, ofta följt av utvecklingen av melanocytiskt karcinom.

Piccardi–Lassuets syndrom beskrevs första gången 1902 av den italienske hudläkaren Gabriel Piccardi, som beskrev 12 fall av sjukdomen. Det var dock inte förrän 2003 som detta syndrom döptes om till Piccardi–Lassuet–Little, eftersom Littles vetenskapsman i England också beskrev sjukdomen.

Piccardis syndrom kännetecknas av uppkomsten av depigmenteringsfläckar av olika storlekar och former på huden. De kan vara runda, ovala eller oregelbundna i formen. Fläckarna är vanligtvis bruna eller svarta till färgen, men kan också vara vita eller grå.

Ett av de mest karakteristiska tecknen på PLLS är utvecklingen av melanocytiska tumörer i hudområden med depigmentering. Detta kan vara melanom, basalcellscancer eller annan typ av hudcancer.

Behandling för PLLS innebär borttagning av områden med depigmentering och efterföljande övervakning av huden. Om melanocytisk cancer utvecklas är lämplig behandling nödvändig.

Piccardi–Lassure–Little syndrom är en sällsynt hudsjukdom som visar sig som en störning av pigmentering och hudstruktur i området kring näsan, pannan och ögonbrynen. Det beskrevs först av den franske hudläkaren Louis Gonzaluis Piccari (1912-2004), den italienske hudläkaren Andrea Lassueur (1898-1972) och den amerikanske hudläkaren Horace Little (1877-1814).

Symtomet är en typ av melasma som orsakas av en störning i regleringen av melaninsyntesen på grund av försämrat uttryck av tyrosinkinasreceptorer i melanocytmikromiljön. Fall av syndromet har också beskrivits under graviditet, övervikt och intag av antidepressiva medel.

Syndromet har vissa egenskaper, bland vilka den mest märkbara är en störning av pigmentering av huden nära ögon och läppar. Rosa eller rosa fläckar visas på huden, liksom follikulär hyperkeratos, det