Piccardi-Lassueur-Little syndrom

Piccardi-Lassuet-Little syndrom (PLLS) er en sjelden dermatologisk sykdom som kjennetegnes ved tilsynekomsten av flekkete områder med depigmentering på huden, ofte etterfulgt av utvikling av melanocytisk karsinom.

Piccardi–Lassuets syndrom ble først beskrevet i 1902 av den italienske hudlegen Gabriel Piccardi, som beskrev 12 tilfeller av sykdommen. Det var imidlertid ikke før i 2003 at dette syndromet ble omdøpt til Piccardi–Lassuet–Little, ettersom Littles vitenskapsmann i England også beskrev sykdommen.

Piccardis syndrom er preget av utseendet av depigmenteringsflekker av forskjellige størrelser og former på huden. De kan være runde, ovale eller uregelmessige i form. Flekkene er vanligvis brune eller svarte i fargen, men kan også være hvite eller grå.

Et av de mest karakteristiske tegnene på PLLS er utviklingen av melanocytiske svulster i hudområder med depigmentering. Dette kan være melanom, basalcellekarsinom eller en annen type hudkreft.

Behandling for PLLS innebærer fjerning av områder med depigmentering og påfølgende overvåking av huden. Hvis melanocytisk kreft utvikler seg, er passende behandling nødvendig.

Piccardi–Lassure–Little syndrom er en sjelden hudsykdom som viser seg som en forstyrrelse av pigmentering og hudtekstur i området ved nese, panne og øyenbryn. Det ble først beskrevet av den franske hudlegen Louis Gonzaluis Piccari (1912-2004), den italienske hudlegen Andrea Lassueur (1898-1972) og den amerikanske hudlegen Horace Little (1877-1814).

Symptomet er en type melasma forårsaket av en forstyrrelse i reguleringen av melaninsyntesen på grunn av nedsatt ekspresjon av tyrosinkinasereseptorer i melanocyttmikromiljøet. Tilfeller av syndromet er også beskrevet under graviditet, overvekt og bruk av antidepressiva.

Syndromet har visse egenskaper, blant hvilke den mest merkbare er en forstyrrelse av pigmentering av huden nær øynene og leppene. Rosa eller rosa flekker vises på huden, så vel som follikulær hyperkeratose, det