Синдром на Piccardi-Lassueur-Little

Синдромът на Piccardi-Lassuet-Little (PLLS) е рядко дерматологично заболяване, характеризиращо се с появата на неравномерни зони на депигментация по кожата, често последвани от развитие на меланоцитен карцином.

Синдромът на Piccardi-Lassuet е описан за първи път през 1902 г. от италианския дерматолог Габриел Пикарди, който описва 12 случая на заболяването. Въпреки това, едва през 2003 г. този синдром е преименуван на Piccardi–Lassuet–Little, както ученият на Little в Англия също описва болестта.

Синдромът на Piccardi се характеризира с появата на депигментационни петна с различни размери и форми по кожата. Те могат да бъдат кръгли, овални или неправилни по форма. Петната обикновено са кафяви или черни на цвят, но могат да бъдат и бели или сиви.

Един от най-характерните признаци на PLLS е развитието на меланоцитни тумори в участъци от кожата с депигментация. Това може да е меланом, базалноклетъчен карцином или друг вид рак на кожата.

Лечението на PLLS включва премахване на областите на депигментация и последващо наблюдение на кожата. Ако се развие меланоцитен рак, е необходимо подходящо лечение.

Синдромът на Piccardi-Lassure-Little е рядко кожно заболяване, което се проявява като нарушение на пигментацията и текстурата на кожата в областта на носа, челото и веждите. За първи път е описано от френския дерматолог Луис Гонзалуис Пикари (1912-2004), италианския дерматолог Андреа Ласуер (1898-1972) и американския дерматолог Хорас Литъл (1877-1814).

Симптомът е вид мелазма, причинена от нарушение в регулацията на синтеза на меланин поради нарушена експресия на тирозин киназните рецептори в меланоцитната микросреда. Случаи на синдрома са описани и по време на бременност, затлъстяване и прием на антидепресанти.

Синдромът има определени характеристики, сред които най-забележимо е нарушение на пигментацията на кожата в близост до очите и устните. По кожата се появяват розови или розови петна, както и фоликуларна хиперкератоза, то