Zespół Piccardiego-Lassueura-Little'a

Zespół Piccardiego-Lassueta-Little'a (PLLS) to rzadka choroba dermatologiczna charakteryzująca się występowaniem na skórze plamistych obszarów depigmentacji, po których często następuje rozwój raka melanocytowego.

Zespół Piccardiego-Lassueta został po raz pierwszy opisany w 1902 roku przez włoskiego dermatologa Gabriela Piccardiego, który opisał 12 przypadków tej choroby. Jednak nazwę tego zespołu zmieniono na Piccardi-Lassuet-Little dopiero w 2003 roku, ponieważ angielski naukowiec Little'a również opisał tę chorobę.

Zespół Piccardiego charakteryzuje się pojawieniem się na skórze plam depigmentacyjnych o różnej wielkości i kształcie. Mogą mieć kształt okrągły, owalny lub nieregularny. Plamy są zwykle koloru brązowego lub czarnego, ale mogą być również białe lub szare.

Jednym z najbardziej charakterystycznych objawów PLLS jest rozwój nowotworów melanocytowych w obszarach skóry dotkniętych depigmentacją. Może to być czerniak, rak podstawnokomórkowy lub inny rodzaj raka skóry.

Leczenie PLLS polega na usunięciu obszarów depigmentacji i późniejszym monitorowaniu skóry. Jeśli rozwinie się rak melanocytowy, konieczne jest odpowiednie leczenie.

Zespół Piccardiego-Lassure'a-Little'a to rzadka choroba skóry objawiająca się zaburzeniem pigmentacji i tekstury skóry w okolicy nosa, czoła i brwi. Po raz pierwszy opisali go francuski dermatolog Louis Gonzaluis Piccari (1912-2004), włoski dermatolog Andrea Lassueur (1898-1972) i amerykański dermatolog Horace Little (1877-1814).

Objawem jest rodzaj melasmy, wywołany zaburzeniem regulacji syntezy melaniny na skutek upośledzonej ekspresji receptorów kinazy tyrozynowej w mikrośrodowisku melanocytów. Opisywano także przypadki wystąpienia tego zespołu w czasie ciąży, otyłości i stosowania leków przeciwdepresyjnych.

Zespół ma pewne cechy, wśród których najbardziej zauważalne jest zaburzenie pigmentacji skóry w pobliżu oczu i ust. Na skórze pojawiają się różowe lub różowe plamy, a także nadmierne rogowacenie mieszkowe