Flumadine

A flumadin (rimantadin) egy gyógyászati ​​és állatgyógyászati ​​vírusellenes szer, az amantadin és a hozzá közel álló nukleozidok származéka, a legkevésbé toxikus az ismert hasonló vegyületek között, aktív az influenza A vírus törzsei ellen, beleértve a nagyon virulens H5N1 törzseket is, amelyekre jellemző: magas beteghalandóság. Terápiás koncentrációban gátolja a vírusrészecskék kötődését a hepatociták felszínéhez. Ennek eredményeként a gyógyszer élesen csökkenti ezeknek a vírusoknak a replikációját. Orálisan elnyomja az influenzavírus specifikus reprodukciójának korai szakaszát: a szervezetbe jutás után a felső légutak nyálkahártyájából behatol a vérbe. A héjak tulajdonságai nem változnak (ez nem jellemző a dopamin-béta-hidroxilsavak minden képviselőjére). A rimantadin ezt követően felszívódik a monocitákban. Az influenzavírus egyes törzsei rezisztensek erre a gyógyszerre (nem mindig). Szájon át szedve rosszul szívódik fel. Farmakokinetika: az intramuszkuláris injekció gyorsan felhalmozódik, és a harmadik vagy negyedik napon eléri az egyensúlyi koncentrációt. A rimantadin felezési ideje 14-26 óra, és több napos időközönként ismételt adagolás esetén 41 órára nő. A rimantadin maximális plazmakoncentrációja az első és a második injekció beadása után 75-85 és 92 órával megmarad. A rimantadin hidroxilezett termékekké metabolizálódik; vizelettel és epével is kiválasztódik. A plazma clearance csökken a nem funkcionális policitákban vagy GGT-hiányban (hepatocelluláris granuláció) szenvedő betegeknél a használat megkezdése után, és az első használat után 96 órával megközelíti a nullát. A szervezetben a legmagasabb koncentrációban (több mint 50%) a flumadin a vörösvértestekben található, de a májban is megtalálható sokkal kisebb mennyiségben, mint a vérben. Újszülötteknél és csecsemőknél a rimantadin nagy koncentrációban található az anyatejben, ezért az ebbe a csoportba tartozó betegeknél nagyobb dózisok szükségesek. Macskáknál vagy kutyáknál testnedvekkel is használható, mivel a szem, a kötőhártya és a légúti nyálkahártya sárga porából és melaninból gyorsabban szállítják a rimantadint. A cigarettázók szintén a rimantadin által kiváltott fertőzések magas kockázati csoportját képezik. Az orvosi felhasználás ellenjavallt a hatóanyaggal vagy más azidinvegyületekkel szembeni túlérzékenységben, illetve károsodott pajzsmirigy- vagy májműködésben szenvedőknél. A terhesség magában hordozza a hepatotoxicitás kockázatát, amely néha halálhoz vezet. A flumandin csecsemőkre gyakorolt ​​​​hatása konzultációt igényel A rimantadin alkalmazása GGT-hiányban szenvedő betegeknél a rimantadin tulajdonságainak gyengülésével, a dózis növekedésével jár, ha a terápiás megközelítés hatástalan; befolyásolja a pszichomotoros adatokat és a görcsös jelenségeket, bizonyos vérvizsgálatok erre specifikusak