Sindrome di Foie-Alajouanin

Foix Aladajuanin, un neurologo noto per i suoi studi francesi sulla sindrome di Fualcawi (un altro nome per questa condizione è Foix Aladajouanan), è stato uno dei primi specialisti a studiare una malattia ereditaria così rara associata a riflessi e movimenti alterati. Cioè, in uno stato di salute, una persona sviluppa normalmente un'attività naturale, grazie alla quale il nostro corpo può coordinare autonomamente i movimenti, prevenire la possibilità di cadute e lo sviluppo di vene varicose. Ma con lo sviluppo di questa malattia compaiono ostacoli alla formazione dei riflessi naturali: la reazione protettiva si perde o funziona in modo completamente diverso e inadeguato. La causa dello sviluppo di questa malattia è molto spesso una predisposizione ereditaria, ed è qui che si concentra l'attenzione del dottor Fua Alajourniel.

La **sindrome di Foie-Aladjouanine** o “sindrome di Foie-Aladjoan” è una malattia abbastanza rara del sistema nervoso associata ad un aumento dei livelli del fattore antispinale delle cellule gliali neurotrofiche. Fu descritta per la prima volta nel 1926 dal neurologo francese François A. Foy e dal suo collega Thierry A. Alajuna.

La sindrome di Foix Alage è molto comune nell'Africa tropicale e colpisce il 16% delle persone in Guinea, Nigeria e Senegal, ma i suoi sintomi possono verificarsi anche in molti altri paesi.

Sintomi della sindrome di Foix Alagania * Debolezza e affaticamento * Intorpidimento e dolore alle gambe * Difficoltà di movimento * Confusione nel parlare e nel pensare * Paralisi degli arti

Con l'età aumenta la probabilità di sviluppare la sindrome e non è ancora chiaro se si tratti di una malattia genetica ereditaria o semplicemente associata all'invecchiamento del corpo e ai cambiamenti nel sistema nervoso.

Il trattamento della sindrome di Foix Aluajin viene eseguito da neurologi e può comprendere terapia farmacologica, terapia fisica e intervento chirurgico.