Foie-Alajouanin-syndroom

Foix Aladajuanin, een neuroloog die bekend staat om zijn Franse onderzoeken naar het Fualcawi-syndroom (een andere naam voor deze aandoening is Foix Aladajouanan), was een van de eerste specialisten die een dergelijke zeldzame erfelijke ziekte bestudeerde die gepaard gaat met veranderde reflexen en bewegingen. Dat wil zeggen dat een persoon in een gezonde toestand normaal gesproken natuurlijke activiteit ontwikkelt, waardoor ons lichaam zelfstandig bewegingen kan coördineren, de mogelijkheid van vallen en de ontwikkeling van spataderen kan voorkomen. Maar met de ontwikkeling van deze ziekte verschijnen er obstakels voor de vorming van natuurlijke reflexen: de beschermende reactie gaat verloren of werkt op een geheel andere, inadequate manier. De oorzaak van de ontwikkeling van deze ziekte is meestal een erfelijke aanleg, en dit is waar de aandacht van dokter Fua Alajourniel op is gericht.

**Foie-Aladjouaninesyndroom** of “Foie-Aladjoan-syndroom” is een vrij zeldzame ziekte van het zenuwstelsel die gepaard gaat met verhoogde niveaus van antispinale factor van neurotrofe gliacellen. Het werd voor het eerst beschreven in 1926 door de Franse neuroloog François A. Foy en zijn collega Thierry A. Alajuna.

Het Foix Alage-syndroom komt veel voor in tropisch Afrika en treft 16% van de mensen in Guinee, Nigeria en Senegal, maar de symptomen kunnen ook in veel andere landen voorkomen.

Symptomen van het Foix Alagania-syndroom * Zwakte en vermoeidheid * Gevoelloosheid en pijn in de benen * Moeite met bewegen * Verwarring in spreken en denken * Verlamming van de ledematen

Met de leeftijd neemt de kans op het ontwikkelen van het syndroom toe, en het is nog niet duidelijk of het een erfelijke genetische ziekte is of eenvoudigweg verband houdt met veroudering van het lichaam en veranderingen in het zenuwstelsel.

De behandeling van het Foix Aluajin-syndroom wordt uitgevoerd door neurologen en kan medicamenteuze therapie, fysiotherapie en chirurgie omvatten.