フォア・アラジョアニン症候群

フルカウィ症候群（この症状の別名はフォワ・アラダジュアナン）のフランス研究で知られる神経内科医フォワ・アラダジュアニンは、反射や運動の変化に関連するこのような稀な遺伝性疾患を研究した最初の専門家の一人である。つまり、健康な状態では、人は通常自然な活動を発達させ、そのおかげで私たちの体は独立して動きを調整し、転倒の可能性や静脈瘤の発症を防ぐことができます。しかし、この病気の発症に伴い、自然な反射の形成に対する障害が現れます。防御反応が失われるか、まったく異なる不適切な方法で機能します。この病気の発症の原因はほとんどの場合、遺伝的素因であり、医師フア・アラジュルニエルはこれに細心の注意を払っています。

**フォア・アラジョアニン症候群**または「フォア・アラジョアン症候群」は、神経栄養性グリア細胞の抗脊髄因子レベルの増加に関連する、かなりまれな神経系の病気です。これは、1926 年にフランスの神経科医フランソワ A. フォイと彼の同僚ティエリー A. アラグナによって初めて報告されました。

フォワ・アラージュ症候群は熱帯アフリカで非常に一般的で、ギニア、ナイジェリア、セネガルでは人口の 16% が罹患していますが、その症状は他の多くの国でも発生する可能性があります。

フォワ・アラガニア症候群の症状 * 脱力感と倦怠感 * 脚のしびれと痛み * 動くことの困難 * 言語および思考の混乱 * 手足の麻痺

年齢が上がるにつれて、この症候群を発症する可能性は高くなりますが、それが遺伝性の遺伝疾患であるのか、それとも単に体の老化や神経系の変化に関連しているのかはまだ明らかではありません。

フォワ・アルアジン症候群の治療は神経内科医によって行われ、薬物療法、理学療法、手術が含まれる場合があります。