Фуа-Алажуаніна Синдром

Фуа Алажуанін – лікар-невролог, відомий французькими дослідженнями синдрому Фуалкаві (ще одна назва такого стану - Фуа-Аладажуанан), був одним із перших фахівців, які вивчили таке рідкісне спадкове захворювання, пов'язане зі зміненими рефлексами та рухами. Тобто у здоровому стані у людини в нормі розвивається природна активність, завдяки чому наше тіло може самостійно координувати рухи, запобігати можливості падіння, розвитку варикозу венозних судин. Але за розвитку цього захворювання виникають перешкоди до формування природних рефлексів: захисна реакція втрачається чи спрацьовує зовсім інакше, неадекватно. Причиною розвитку цього захворювання найчастіше стає спадкова схильність, саме у цьому зосереджується пильну увагу лікаря ФуаАлажурніеля.

**Фуа-Аладжуаніна чи синдром** чи "синдром Фуа Алажона" - досить рідкісне захворювання нервової системи, яке пов'язане з підвищеним рівнем антиспінального фактора нейротрофічних гліальних клітин. Він був вперше описаний у 1926 році французьким невропатологом Франсуа А. Фуа та його колегою Тьєррі А. Аладжуна.

Синдром Фуа Алажа дуже поширений у тропічній Африці, зустрічається у 16% людей у ​​Гвінеї, Нігерії та Сенегалі, але його симптоми також можуть виявлятися у багатьох інших країнах.

Симптоми синдрому Фуа Алаганіа * Слабкість і стомлюваність * Оніміння і біль у ногах * Утруднення пересування * Плутанина мови та мислення * Паралізування кінцівок

З віком ймовірність розвитку синдрому збільшується, і поки не ясно, чи є спадковим генетичним захворюванням або просто пов'язаний зі старінням організму і змінами в нервовій системі.

Лікування синдрому Фуа Алуаджинами виконується невропатологами і може включати медикаментозну терапію, фізіотерапію і хірургічне втручання.