Foie-Alajouanin syndrom

Foix Aladajuanin, neurolog známý svými francouzskými studiemi Fualcawiho syndromu (jiný název pro tento stav je Foix Aladajouanan), byl jedním z prvních specialistů, kteří studovali tak vzácné dědičné onemocnění spojené se změněnými reflexy a pohyby. To znamená, že ve zdravém stavu člověk normálně vyvíjí přirozenou aktivitu, díky které naše tělo může samostatně koordinovat pohyby, předcházet možnosti pádu a vzniku křečových žil. Ale s rozvojem této nemoci se objevují překážky pro tvorbu přirozených reflexů: ochranná reakce se ztrácí nebo funguje zcela jiným, neadekvátním způsobem. Příčinou rozvoje tohoto onemocnění je nejčastěji dědičná dispozice a právě na ni se soustředí velká pozornost lékaře Fua Alajourniela.

**Foie-Aladjouaninový syndrom** nebo „Foie-Aladjoanův syndrom“ je poměrně vzácné onemocnění nervového systému, které je spojeno se zvýšenou hladinou antispinálního faktoru neurotrofických gliových buněk. Poprvé ji popsali v roce 1926 francouzský neurolog François A. Foy a jeho kolega Thierry A. Alajuna.

Syndrom Foix Alage je velmi běžný v tropické Africe, postihuje 16 % lidí v Guineji, Nigérii a Senegalu, ale jeho příznaky se mohou objevit i v mnoha dalších zemích.

Příznaky syndromu Foix Alagania * Slabost a únava * Necitlivost a bolest nohou * Potíže s pohybem * Zmatenost v řeči a myšlení * Ochrnutí končetin

S věkem se zvyšuje pravděpodobnost vzniku syndromu a zatím není jasné, zda jde o dědičné genetické onemocnění, nebo jen spojené se stárnutím organismu a změnami v nervovém systému.

Léčba syndromu Foix Aluajin je prováděna neurology a může zahrnovat medikamentózní terapii, fyzikální terapii a chirurgický zákrok.