Foie-Alajouanin-Syndrom

Foix Aladajuanin, ein Neurologe, der für seine französischen Studien zum Fualcawi-Syndrom (ein anderer Name für diese Erkrankung ist Foix Aladajouanan) bekannt ist, war einer der ersten Spezialisten, der eine so seltene Erbkrankheit untersuchte, die mit veränderten Reflexen und Bewegungen einhergeht. Das heißt, in einem gesunden Zustand entwickelt ein Mensch normalerweise eine natürliche Aktivität, dank derer unser Körper Bewegungen selbstständig koordinieren, Stürze und die Entstehung von Krampfadern verhindern kann. Mit der Entwicklung dieser Krankheit treten jedoch Hindernisse für die Ausbildung natürlicher Reflexe auf: Die Schutzreaktion geht verloren oder funktioniert auf völlig andere, unzureichende Weise. Die Ursache für die Entstehung dieser Krankheit ist meist eine erbliche Veranlagung, und darauf konzentriert sich die besondere Aufmerksamkeit des Arztes Fua Alajourniel.

Das **Foie-Aladjouanine-Syndrom** oder „Foie-Aladjoan-Syndrom“ ist eine recht seltene Erkrankung des Nervensystems, die mit erhöhten Spiegeln des antispinalen Faktors neurotropher Gliazellen einhergeht. Es wurde erstmals 1926 vom französischen Neurologen François A. Foy und seinem Kollegen Thierry A. Alajuna beschrieben.

Das Foix-Alage-Syndrom kommt im tropischen Afrika sehr häufig vor und betrifft 16 % der Menschen in Guinea, Nigeria und Senegal, seine Symptome können aber auch in vielen anderen Ländern auftreten.

Symptome des Foix-Alagania-Syndroms * Schwäche und Müdigkeit * Taubheitsgefühl und Schmerzen in den Beinen * Bewegungsschwierigkeiten * Verwirrung beim Sprechen und Denken * Lähmung der Gliedmaßen

Mit zunehmendem Alter steigt die Wahrscheinlichkeit, an dem Syndrom zu erkranken, und es ist noch nicht klar, ob es sich um eine erbliche genetische Erkrankung handelt oder einfach mit der Alterung des Körpers und Veränderungen im Nervensystem einhergeht.

Die Behandlung des Foix-Aluajin-Syndroms wird von Neurologen durchgeführt und kann medikamentöse Therapie, Physiotherapie und Operation umfassen.