푸아-알라주아닌 증후군

푸알카위 증후군(이 질환의 또 다른 이름은 Foix Aladajouanan)에 대한 프랑스 연구로 유명한 신경학자인 Foix Aladajuanin은 반사 신경 및 운동 변화와 관련된 희귀 유전병을 연구한 최초의 전문가 중 한 명이었습니다. 즉, 건강한 상태에서 사람은 일반적으로 자연스러운 활동을 발달시킵니다. 덕분에 우리 몸은 독립적으로 움직임을 조정하고 넘어질 가능성을 방지하며 정맥류의 발생을 방지할 수 있습니다. 그러나이 질병이 발생하면 자연 반사 신경 형성에 장애물이 나타납니다. 보호 반응이 상실되거나 완전히 다른 부적절한 방식으로 작동합니다. 이 질병의 발병 원인은 유전적 소인이 가장 흔하며 Fua Alajourniel 의사의 세심한 관심이 여기에 집중됩니다.

**푸아-알라주아닌 증후군** 또는 "푸아-알라주안 증후군"은 신경영양성 신경교세포의 항척추인자 수준 증가와 관련된 상당히 드문 신경계 질환입니다. 이는 1926년 프랑스의 신경학자 François A. Foy와 그의 동료 Thierry A. Alajuna에 의해 처음 기술되었습니다.

푸아알라주 증후군은 열대 아프리카에서 매우 흔하며 기니, 나이지리아, 세네갈 사람들의 16%에게 영향을 미치지만 그 증상은 다른 많은 국가에서도 발생할 수 있습니다.

푸아 알라가니아 증후군의 증상 * 쇠약 및 피로 * 다리의 마비 및 통증 * 움직이기 어려움 * 언어 및 사고의 혼란 * 사지 마비

나이가 들면서 이 증후군이 발생할 가능성이 높아지는데, 이것이 유전성 유전 질환인지 아니면 단순히 신체 노화 및 신경계 변화와 관련이 있는지는 아직 명확하지 않습니다.

포아알루아진 증후군의 치료는 신경과 전문의에 의해 수행되며 약물 치료, 물리 치료 및 수술이 포함될 수 있습니다.