Foie-Alajouanins syndrom

Foix Aladajuanin, en nevrolog kjent for sine franske studier av Fualcawi-syndrom (et annet navn på denne tilstanden er Foix Aladajouanan), var en av de første spesialistene som studerte en så sjelden arvelig sykdom assosiert med endrede reflekser og bevegelser. Det vil si, i en sunn tilstand utvikler en person normalt naturlig aktivitet, takket være hvilken kroppen vår uavhengig kan koordinere bevegelser, forhindre muligheten for å falle og utvikling av åreknuter. Men med utviklingen av denne sykdommen dukker det opp hindringer for dannelsen av naturlige reflekser: den beskyttende reaksjonen går tapt eller fungerer på en helt annen, utilstrekkelig måte. Årsaken til utviklingen av denne sykdommen er oftest en arvelig disposisjon, og det er her den nære oppmerksomheten til legen Fua Alajourniel er fokusert.

**Foie-Aladjouanine syndrom** eller "Foie-Aladjoan syndrom" er en ganske sjelden sykdom i nervesystemet som er assosiert med økte nivåer av antispinalfaktor i nevrotrofiske gliaceller. Den ble først beskrevet i 1926 av den franske nevrologen François A. Foy og hans kollega Thierry A. Alajuna.

Foix Alage syndrom er svært vanlig i tropisk Afrika, og rammer 16 % av mennesker i Guinea, Nigeria og Senegal, men symptomene kan også forekomme i mange andre land.

Symptomer på Foix Alagania syndrom * Svakhet og tretthet * Nummenhet og smerter i bena * Bevegelsesvansker * Forvirring i tale og tenkning * Lammelse av lemmer

Med alderen øker sannsynligheten for å utvikle syndromet, og det er ennå ikke klart om det er en arvelig genetisk sykdom eller rett og slett forbundet med aldring av kroppen og endringer i nervesystemet.

Behandling av Foix Aluajins syndrom utføres av nevrologer og kan omfatte medikamentell behandling, fysioterapi og kirurgi.