Foie-Alajouanins syndrom

Foix Aladajuanin, en neurolog känd för sina franska studier av Fualcawis syndrom (ett annat namn för detta tillstånd är Foix Aladajouanan), var en av de första specialisterna som studerade en så sällsynt ärftlig sjukdom förknippad med förändrade reflexer och rörelser. Det vill säga i ett hälsosamt tillstånd utvecklar en person normalt naturlig aktivitet, tack vare vilken vår kropp självständigt kan koordinera rörelser, förhindra möjligheten att falla och utvecklingen av åderbråck. Men med utvecklingen av denna sjukdom uppstår hinder för bildandet av naturliga reflexer: den skyddande reaktionen går förlorad eller fungerar på ett helt annat, otillräckligt sätt. Orsaken till utvecklingen av denna sjukdom är oftast en ärftlig predisposition, och det är här läkare Fua Alajourniels nära uppmärksamhet fokuseras.

**Foie-Aladjouanins syndrom** eller "Foie-Aladjoans syndrom" är en ganska sällsynt sjukdom i nervsystemet som är förknippad med ökade nivåer av antispinalfaktor hos neurotrofiska gliaceller. Den beskrevs första gången 1926 av den franske neurologen François A. Foy och hans kollega Thierry A. Alajuna.

Foix Alages syndrom är mycket vanligt i tropiskt Afrika och drabbar 16 % av människorna i Guinea, Nigeria och Senegal, men dess symtom kan även förekomma i många andra länder.

Symtom på Foix Alaganias syndrom * Svaghet och trötthet * Domningar och smärta i benen * Svårigheter att röra sig * Förvirring i tal och tänkande * Förlamning av armar och ben

Med åldern ökar sannolikheten för att utveckla syndromet, och det är ännu inte klart om det är en ärftlig genetisk sjukdom eller helt enkelt förknippad med åldrande av kroppen och förändringar i nervsystemet.

Behandling av Foix Aluajins syndrom utförs av neurologer och kan innefatta läkemedelsbehandling, sjukgymnastik och kirurgi.