Foie-Alajouaninin oireyhtymä

Foix Aladajuanin, neurologi, joka tunnetaan ranskalaisista Fualcawin oireyhtymän tutkimuksistaan ​​(toinen nimi tälle sairaudelle on Foix Aladajouanan), oli yksi ensimmäisistä asiantuntijoista, joka tutki näin harvinaista perinnöllistä sairautta, joka liittyy muuttuneisiin reflekseihin ja liikkeisiin. Eli terveessä tilassa ihminen kehittää normaalisti luonnollista toimintaa, jonka ansiosta kehomme voi itsenäisesti koordinoida liikkeitä, estää kaatumismahdollisuuden ja suonikohjujen kehittymisen. Mutta tämän taudin kehittyessä esiintyy esteitä luonnollisten refleksien muodostumiselle: suojaava reaktio katoaa tai toimii täysin eri tavalla, riittämättömällä tavalla. Syynä tämän taudin kehittymiseen on useimmiten perinnöllinen taipumus, ja tähän lääkäri Fua Alajournielin tarkkaavaisuus keskittyy.

**Foie-Aladjouanine-oireyhtymä** tai "Foie-Aladjoanin oireyhtymä" on melko harvinainen hermoston sairaus, joka liittyy neurotrofisten gliasolujen antispinaalisen tekijän lisääntymiseen. Sen kuvasivat ensimmäisen kerran vuonna 1926 ranskalainen neurologi François A. Foy ja hänen kollegansa Thierry A. Alajuna.

Foix Alagen oireyhtymä on hyvin yleinen trooppisessa Afrikassa, ja sitä sairastaa 16 % Guinean, Nigerian ja Senegalin ihmisistä, mutta sen oireita voi esiintyä myös monissa muissa maissa.

Foix Alagania -oireyhtymän oireet * Heikkous ja väsymys * Jalkojen puutuminen ja kipu * Liikkumisvaikeudet * Puheen ja ajattelun sekavuus * Raajojen halvaantuminen

Iän myötä oireyhtymän kehittymisen todennäköisyys kasvaa, eikä vielä ole selvää, onko kyseessä perinnöllinen geneettinen sairaus vai liittyykö se vain kehon ikääntymiseen ja hermoston muutoksiin.

Foix Aluajinin oireyhtymän hoidon suorittavat neurologit, ja se voi sisältää lääkehoitoa, fysioterapiaa ja leikkausta.