Foie-Alajouanins syndrom

Foix Aladajuanin, en neurolog kendt for sine franske undersøgelser af Fualcawis syndrom (et andet navn for denne tilstand er Foix Aladajouanan), var en af ​​de første specialister til at studere en så sjælden arvelig sygdom forbundet med ændrede reflekser og bevægelser. Det vil sige, i en sund tilstand udvikler en person normalt naturlig aktivitet, takket være hvilken vores krop uafhængigt kan koordinere bevægelser, forhindre muligheden for at falde og udviklingen af ​​åreknuder. Men med udviklingen af ​​denne sygdom opstår der hindringer for dannelsen af ​​naturlige reflekser: den beskyttende reaktion går tabt eller virker på en helt anden, utilstrækkelig måde. Årsagen til udviklingen af ​​denne sygdom er oftest en arvelig disposition, og det er her læge Fua Alajourniels tætte opmærksomhed er fokuseret.

**Foie-Aladjouanine syndrom** eller "Foie-Aladjoan syndrom" er en ret sjælden sygdom i nervesystemet, der er forbundet med øgede niveauer af antispinal faktor i neurotrofiske gliaceller. Det blev første gang beskrevet i 1926 af den franske neurolog François A. Foy og hans kollega Thierry A. Alajuna.

Foix Alage syndrom er meget almindeligt i tropisk Afrika og rammer 16 % af befolkningen i Guinea, Nigeria og Senegal, men dets symptomer kan også forekomme i mange andre lande.

Symptomer på Foix Alagania syndrom * Svaghed og træthed * Følelsesløshed og smerter i benene * Besvær med at bevæge sig * Forvirring i tale og tænkning * Lammelse af lemmerne

Med alderen øges sandsynligheden for at udvikle syndromet, og det er endnu ikke klart, om det er en arvelig genetisk sygdom eller blot forbundet med ældning af kroppen og ændringer i nervesystemet.

Behandling af Foix Aluajin syndrom udføres af neurologer og kan omfatte lægemiddelbehandling, fysioterapi og kirurgi.