Foie-Alajouanin szindróma

Foix Aladajuanin, a Fualcawi-szindrómával kapcsolatos francia tanulmányairól ismert neurológus (ennek az állapotnak egy másik neve Foix Aladajouanan) volt az egyik első olyan szakember, aki egy ilyen ritka örökletes betegséget tanulmányozott, amely megváltozott reflexekkel és mozgásokkal társul. Azaz egészséges állapotban az ember normálisan fejleszti a természetes aktivitást, melynek köszönhetően szervezetünk önállóan tudja koordinálni a mozgásokat, megakadályozza az elesés lehetőségét, a visszér kialakulását. De ennek a betegségnek a kialakulásával akadályok jelennek meg a természetes reflexek kialakulásában: a védőreakció elveszik, vagy teljesen más, nem megfelelő módon működik. A betegség kialakulásának oka leggyakrabban örökletes hajlam, és erre irányul Fua Alajourniel orvos figyelme.

A **Foie-Aladjouanine szindróma** vagy a „Foie-Aladjoan szindróma” egy meglehetősen ritka idegrendszeri betegség, amely a neurotróf gliasejtek antispinális faktorának megnövekedett szintjével jár. Először 1926-ban írta le François A. Foy francia neurológus és kollégája, Thierry A. Alajuna.

A Foix Alag szindróma nagyon gyakori a trópusi Afrikában, Guineában, Nigériában és Szenegálban az emberek 16%-át érinti, de tünetei sok más országban is előfordulhatnak.

A Foix Alagania szindróma tünetei * Gyengeség és fáradtság * Zsibbadás és fájdalom a lábakban * Mozgási nehézség * Zavar a beszédben és a gondolkodásban * A végtagok bénulása

Az életkor előrehaladtával a szindróma kialakulásának valószínűsége növekszik, és még nem világos, hogy örökletes genetikai betegségről van-e szó, vagy egyszerűen csak a szervezet öregedésével és az idegrendszer változásaival függ össze.

A Foix Aluajin szindróma kezelését neurológusok végzik, és magában foglalhatja a gyógyszeres terápiát, a fizikoterápiát és a műtétet.