Síndrome de Foie-Alajouanin

Foix Aladajuanin, un neurólogo conocido por sus estudios franceses sobre el síndrome de Fualcawi (otro nombre para esta condición es Foix Aladajouanan), fue uno de los primeros especialistas en estudiar una enfermedad hereditaria tan rara asociada con reflejos y movimientos alterados. Es decir, en un estado sano, una persona normalmente desarrolla una actividad natural, gracias a la cual nuestro cuerpo puede coordinar movimientos de forma independiente, prevenir la posibilidad de caídas y el desarrollo de varices. Pero con el desarrollo de esta enfermedad aparecen obstáculos para la formación de reflejos naturales: la reacción protectora se pierde o actúa de forma completamente diferente e inadecuada. La causa del desarrollo de esta enfermedad suele ser una predisposición hereditaria, y aquí es donde se centra la atención del doctor Fua Alajourniel.

**El síndrome de Foie-Aladjouanine** o “síndrome de Foie-Aladjoan” es una enfermedad bastante rara del sistema nervioso que se asocia con niveles elevados de factor antiespinal de las células gliales neurotróficas. Fue descrito por primera vez en 1926 por el neurólogo francés François A. Foy y su colega Thierry A. Alajuna.

El síndrome de Foix Alage es muy común en África tropical y afecta al 16% de las personas en Guinea, Nigeria y Senegal, pero sus síntomas también pueden ocurrir en muchos otros países.

Síntomas del síndrome de Foix Alagania * Debilidad y fatiga * Entumecimiento y dolor en las piernas * Dificultad para moverse * Confusión en el habla y el pensamiento * Parálisis de las extremidades

Con la edad, la probabilidad de desarrollar el síndrome aumenta y aún no está claro si se trata de una enfermedad genética hereditaria o simplemente está asociada con el envejecimiento del cuerpo y cambios en el sistema nervioso.

El tratamiento del síndrome de Foix Aluajin lo realizan neurólogos y puede incluir farmacoterapia, fisioterapia y cirugía.