先天性耳介前瘻

先天性耳介前瘻（ラテン語：先天性瘻、同義語-耳前瘻）は、外耳道と耳下腺領域との間の交通の存在を特徴とする先天奇形です。

病因と病因

耳介前瘻は、胎児の尿膜中膜の形成障害または閉鎖の結果として発生します。

耳介前瘻孔は男女ともに同じ頻度で発生し、片側性または両側性の場合があります。それらは、ほとんどの場合、外耳道の後壁に局在しています。

瘻孔の方向に応じて、瘻孔は次のように区別されます。

– 表面、瘻管が皮下組織に位置する場合。
– 瘻孔が耳道の軟骨組織と中耳腔を通過するとき、深くなります。

表在性瘻孔の場合、瘻管路は通常短く、盲目的に終わるか、耳下腺領域に開いていますが、深部瘻孔の場合、瘻孔路はより長く、鼓膜の穿孔につながります。

ほとんどの場合、先天性耳介前瘻は、小耳症、外耳道閉鎖、あぶみ骨の異視症、外耳の形成不全などの耳および外耳の他の奇形と組み合わされます。

臨床像

表在性瘻孔は通常、耳から耳介を通した漿液性分泌物の排出として幼児期に現れます。瘻管は耳介の皮膚に位置しており、触診することができますが、外部検査では見ることができません。

深部瘻孔は、患者が耳の詰まり感、外耳道からの粘液分泌物の排出、聴力の低下を経験する年齢が高くなってから現れます。

先天性耳介前瘻孔は、対になっていない洞開口部と対になっている洞開口部の間の病理学的吻合であり、風疹、インフルエンザ感染、母親の胎盤のウイルス感染など、さまざまな子宮内感染症の合併症として発生する可能性があります。別名: 先天性鉤状突起、耳下腺瘻

**名前の語源** 名前は、ラテン語の「fistula」（パイプの開口部）と「prae」（前）に由来し、ラテン語の名詞によって補完されています。