先天性耳前瘘管

先天性耳前瘘管（拉丁语：Fistula praaurillarys congenita，同义词 - 耳前瘘管）是一种先天性畸形，其特征是外耳道与腮腺区域之间存在连通。

病因和发病机制

耳前瘘管是由于胚胎脐尿管形成或闭合受损而发生的。

耳前瘘管在两性中发生的频率相同，可以是单侧或双侧。它们最常位于外耳道的后壁上。

根据瘘管的方向，瘘管可分为：

– 浅表，当瘘管位于皮下组织中时；
– 深，当瘘管穿过耳道的软骨组织和中耳腔时。

对于浅表瘘管，瘘管通常很短并且盲端或开口进入腮腺区域，而对于深瘘管，它们较长并导致鼓膜穿孔。

最常见的是，先天性耳前瘘管与耳朵和外耳的其他畸形合并，例如小耳症、外耳道闭锁、镫骨异位、外耳发育不全。

临床图片

浅表瘘管通常出现在儿童早期，表现为浆液性分泌物从耳朵通过耳廓排出。瘘管位于耳廓皮肤内，可触诊，但外部检查时看不到。

深部瘘管出现的时间较晚，患者会感到耳朵充血、耳道有粘液分泌物排出、听力下降。

先天性耳前瘘管是未配对和配对窦口之间的病理性吻合，可能是各种宫内感染性疾病的并发症，如风疹、流感感染、母亲胎盘病毒感染。其他名称：先天性耳廓毛囊、腮腺静脉瘘

**名称的词源** 该名称来自拉丁语“fistula”（管道开口）和前面的“prae”，并辅以拉丁语名词 a