웨버-디미트리 증후군

웨버-디미트리 증후군

웨버-디미트리 증후군은 뇌신경의 일측성 손상을 특징으로 하는 드문 신경학적 장애입니다.

이 증후군은 20세기 초에 이 질병을 독립적으로 기술한 영국의 신경학자 Frederick Parkes Weber(1863-1962)와 아르헨티나의 신경학자 Victor Dimitri(1885-1956)의 이름을 따서 명명되었습니다.

웨버-디미트리 증후군에서는 얼굴 한쪽의 세 번째, 네 번째, 여섯 번째 및 때로는 첫 번째 뇌신경 쌍이 영향을 받습니다. 이로 인해 윗눈꺼풀의 안검하수증(처짐), 안구의 제한된 이동성 및 복시(복시)가 발생합니다.

웨버-디미트리 증후군의 원인은 완전히 명확하지 않습니다. 그 발달은 뇌신경이 나가는 부위의 염증, 외상 또는 뇌간의 압박과 관련이 있다고 믿어집니다.

진단을 위해 뇌 MRI를 시행하고 종양과 혈관 질환을 배제하기 위한 검사도 시행합니다. 치료는 주로 안구외 근육의 신경 분포를 개선하기 위한 약물을 사용하여 증상에 따라 이루어집니다. 예후는 조건부로 유리하며 안구 운동 신경 기능의 부분 회복이 가능합니다.

웨버-디미트리 증후군(Weber-Dimitrovsky 증후군)은 편마비(편마비), 감각 장애 및 한쪽 시상 손상의 조합을 특징으로 하는 병리학적 상태입니다. 증후군의 다른 이름: 일부 출처에 따르면 "시상 신경안구 증후군"은 1918년 오스트리아의 신경학자 A. Breuer에 의해 "시상 절단"이라는 이름으로 처음 기술되었고, 1875년 프랑스의 신경학자 P. Waber에 의해 *라는 이름으로 처음 기술되었습니다. *“복합 동측 증후군* * (라틴어 “cerebri”, 라틴어 “brain”에서 번역됨).”

P. Weber는 수술 후 몇 년 후 결핵 환자의 편도선 제거와 증후군의 발병을 연관시킵니다. A. Breuer는 시상의 순환 과정을 질병의 원인으로 확인했다고 주장합니다. 독일의 신경학자 J. O. Wilman(1879-1930)은 이 증후군을 시상의 국소 허혈 과정으로 해석했습니다. 그는 시상 양쪽 절반의 정중선에서 내측에 위치한 섬유의 국소 마비로 나타나는 내부 캡슐의 혈역학 위반으로 인한 증후군의 병인을 설명하여 운동 충동과 민감성을 뇌에 전달합니다. , 청각 및 미각 뇌를 포함합니다. 두정엽의 후부 피질 근처에 국한된 종양에 의해 뇌에 상당한 혈액 공급이 있거나 이 부위에 혈액 공급이 적은 경우 시결절 신경염 증후군 또는 피질 "백색화" 증후군이 임상적으로 나타납니다. 이는 다음과 같은 가설을 설명합니다. A. Bailey와 M. Denisch는 시상 증후군의 독립성, 결함 부위에서 신체 반대쪽 신체 부분의 피질 투영까지의 피질 관을 설명합니다. 이 경로는 뇌에서 발생하는 병원성 과정의 영향으로부터 보호되지 않습니다. 시간이 지남에 따라 환자는 위의 구조와 관련된 다양한 신경 질환이나 이전에 영향을 받은 뇌의 절반에 있던 퇴행성 질환이 발생할 수 있습니다. 이는 다시 한번 증후군의 급성 염증성(다발성 신경염) 또는 탈수초성 기원을 나타냅니다. 주요 원인 중 하나는 척수소뇌 변성으로 인한 뇌 감염입니다. 결과적으로, "내쉬-스미슨 마비의 근위축성 불안정화"라는 용어는 증후군, 즉 시각, 연관 및 피질하 운동 뉴런 영역의 일방적인 변화와만 관련된 대뇌 근육의 광범위한 경련에 적용되어야 합니다.