Splitting Pyramidal Syndrome

Spaltpyramidalt syndrom: manifestasjoner og klinisk betydning

Introduksjon

Pyramidalt syndrom er en nevrologisk tilstand preget av skade på de pyramidale kanalene som forbinder hjernebarken med de nedre motorneuronene i ryggmargen. Dette syndromet manifesterer seg med ulike kliniske tegn, som kan variere avhengig av nivået og arten av skaden. Imidlertid er det i noen tilfeller et interessant fenomen kjent som delt pyramidalt syndrom, hvor noen funksjoner er dominerende mens andre er fraværende eller endret.

Beskrivelse av kløft pyramidalt syndrom

Splitting av det pyramidale syndromet oppstår med en isolert lesjon av det motoriske eller premotoriske området av hjernebarken eller fibrene i pyramidalkanalen som starter fra dem. I slike tilfeller kan noen tegn på pyramidalt syndrom, som parese (lammelse) og patologiske ekstensorreflekser (for eksempel Babinski), dominere, mens andre tegn, som økt muskeltonus og patologiske fleksjonsreflekser (for eksempel Bekhterev-Mendel) ), kan være fraværende, svekket eller modifisert.

Klinisk signifikans

Splittende pyramidalt syndrom er av interesse for klinikere fordi det indikerer lokalisering av skade på bestemte områder av hjernen. For eksempel, med en isolert lesjon av den cerebrale motoriske cortex, observeres symptomer på parese og patologiske ekstensorreflekser. Dette kan indikere tilstedeværelsen av en lesjon i den direkte sentrale periaksiale cortex-regionen som er ansvarlig for motorisk aktivitet. På den annen side, når det premotoriske området av hjernebarken eller fibrene i pyramidalkanalen som starter derfra er skadet, observeres økt muskeltonus og patologiske fleksjonsreflekser. Dette indikerer tilstedeværelsen av en lesjon i området av cortex som er ansvarlig for planlegging og koordinering av bevegelser.

Splittende pyramidalt syndrom kan også være nyttig i differensialdiagnosen. For eksempel kan splittelse av pyramidalt syndrom med overvekt av pareser og ekstensorpatologiske reflekser indikere en årsak i form av hjerteinfarkt eller svulst i motorisk cortex, mens overvekt av økt muskeltonus og fleksjonspatologiske reflekser kan indikere skade på den premotoriske cortex eller fibre som stammer fra den pyramidale kanalen, muligens på grunn av en inflammatorisk prosess eller degenerativ sykdom.

Konklusjon

Splittende pyramidalt syndrom er et interessant fenomen som indikerer ulik lokalisering av skade i de motoriske og premotoriske områdene i hjernebarken. Med isolert skade på disse områdene observeres ulike kliniske tegn på pyramidalt syndrom, som pareser, patologiske ekstensorreflekser, økt muskeltonus og patologiske fleksjonsreflekser. Å forstå spaltepyramidesyndromet har viktige kliniske implikasjoner, da det hjelper til med å lokalisere lesjonen og skille forskjellige patologiske tilstander. Videre forskning på dette området vil bidra til å utvide vår kunnskap om hjernens funksjonelle anatomi og patologi, samt forbedre diagnostisering og behandling av pasienter med pyramidale lidelser.



Split pyramidalt syndrom oppstår som et resultat av overvekt av noen symptomer på pyramidalt syndrom over andre, mens tilstedeværelsen av andre symptomer kan være fraværende, svekket eller modifisert i forhold til den normale tilstanden til sentralnervesystemet. Dette oppstår på grunn av isolert skade på hvilken som helst del av pyramidesystemet, som er grunnlaget for nervereguleringen av bevegelser hos mennesker.

Symptomer på pyramidalt syndrom er delt inn i tre hovedgrupper: + manifestasjoner av insuffisiens av sentralmotorisk utvikling (bekkenlidelser) + lammelser eller parese av musklene rundt munnen + autonome lidelser. I en situasjon manifesteres motoriske forstyrrelser ved motoriske forstyrrelser som tydelig kan lokaliseres, i en annen oppstår endringer i atferd og psyke som kompliserer oppfatningen og analysen av omverdenen.

Når skaden er innenfor pialsystemet, oppstår pial insuffisienssyndrom, og ved vaskulær patologi oppstår cerebrovaskulært insuffisienssyndrom. Hvis utviklingen av nervenettverket er betydelig svekket både anteriort og posteriort, er det tegn på polysyndromisk svikt. Siden de aller fleste indre sykdommer endrer den generelle funksjonen til hjernestrukturen, må den medisinske tilnærmingen være rettet mot etiologi og patogenetisk