Estesioneurocitoma

Estesioneuroclitoma ou ateostioneurocitoma é uma neoplasia rara que consiste em células nervosas e tecidos responsáveis ​​pela percepção da dor e da temperatura. Pode ser encontrado em diferentes partes do corpo, incluindo cérebro, medula espinhal e nervos periféricos.

O estesioneuroclitoma é um tumor benigno, mas pode levar a consequências graves se não for tratado. Portanto, se esta neoplasia for detectada, você deve consultar imediatamente um médico.

Os sintomas do estesioneuroclitoma podem incluir:

– Dor na área onde está localizado o tumor;
– Sensação de calor ou frio na região;
– Dormência ou fraqueza nos membros se o tumor for nos nervos periféricos;
– Dores de cabeça, tonturas e perda de coordenação se o tumor estiver localizado no cérebro.

Várias técnicas são usadas para diagnosticar estesioneurocolite, incluindo ressonância magnética, tomografia computadorizada, PET e biópsia. O tratamento depende do tamanho do tumor, da sua localização e dos sintomas que causa. Em alguns casos, pode ser necessária a remoção cirúrgica do tumor e, em outros, terapia medicamentosa.

Um tumor benigno do tecido nervoso que não possui características específicas, é frequentemente encontrado na área dos gânglios da base do cérebro, muitas vezes extracerebralmente, e causa dor constante, sensação de pulsação ou ataques epilépticos. Geralmente se desenvolve na primeira década de vida, muitas vezes detectada incidentalmente durante exame neurológico ou neurocirúrgico; com menos frequência - progredindo de forma relativamente lenta. E. em crianças é frequentemente um achado acidental e a síndrome dolorosa é considerada um sinal de comprometimento funcional. Às vezes, o diagnóstico de E. é feito por ventriculografia ou angiografia craniana. Na ressonância magnética/TC, a estrutura do tumor é heterogênea, a calcificação circundante é visível, às vezes acompanhada de síndrome de hipertensão e hidrocefalia. EEG mostra atividade irregular. É possível o desenvolvimento reverso dinâmico da síndrome dolorosa no contexto de gabapentina ou barbitúricos e o desaparecimento da atividade epiléptica concomitante quando são prescritos carbamazepina, fenitoína ou valproato. O tratamento adequado é a excisão cirúrgica do tumor, porém, após a retirada dos estezoneurocitomas, também é necessário o uso constante de antiepilépticos.

Tipo de neoplasia neuroglial, que é um grupo de células diferentes em estrutura morfológica, estrutura e fenótipo histoquímico, possuindo uma propriedade comum - localização extraneuronal simultânea e estrutura semelhante a um neurônio, e não possuindo origem neuroectodérmica verdadeira, não sendo consequência da transformação maligna de elementos gliais multipotenciais com uma estrutura semelhante a um neurônio.