Esthesioneurozytom

Das Ästhesioneuroklitom oder Atheostioneurozytom ist eine seltene Neubildung, die aus Nervenzellen und Geweben besteht, die für die Wahrnehmung von Schmerz und Temperatur verantwortlich sind. Es kommt in verschiedenen Teilen des Körpers vor, darunter im Gehirn, im Rückenmark und in peripheren Nerven.

Das Esthesioneuroklitom ist ein gutartiger Tumor, der jedoch unbehandelt schwerwiegende Folgen haben kann. Wenn dieses Neoplasma entdeckt wird, müssen Sie daher sofort einen Arzt aufsuchen.

Zu den Symptomen eines Ästhesioneuroklitoms können gehören:

– Schmerzen im Bereich, in dem sich der Tumor befindet;
– Hitze- oder Kältegefühl in der Umgebung;
– Taubheitsgefühl oder Schwäche in den Gliedmaßen, wenn der Tumor in den peripheren Nerven liegt;
– Kopfschmerzen, Schwindel und Koordinationsverlust, wenn der Tumor im Gehirn lokalisiert ist.

Zur Diagnose einer Esthesioneurokolitis werden verschiedene Techniken eingesetzt, darunter MRT, CT-Scan, PET-Scan und Biopsie. Die Behandlung hängt von der Größe des Tumors, seiner Lage und den von ihm verursachten Symptomen ab. In einigen Fällen kann eine chirurgische Entfernung des Tumors erforderlich sein, in anderen Fällen eine medikamentöse Therapie.

Ein gutartiger Tumor des Nervengewebes, der keine spezifischen Merkmale aufweist, findet sich häufig im Bereich der Basalganglien des Gehirns, oft extrazerebral, und verursacht ständige Schmerzen, ein Pulsationsgefühl oder epileptische Anfälle. Entwickelt sich normalerweise im ersten Lebensjahrzehnt und wird oft zufällig bei einer neurologischen oder neurochirurgischen Untersuchung entdeckt; seltener – relativ langsam voranschreitend. E. ist bei Kindern häufig ein Zufallsbefund und das Schmerzsyndrom wird als Zeichen einer Funktionsbeeinträchtigung gewertet. Manchmal wird die Diagnose von E. durch Ventrikulographie oder Schädelangiographie gestellt. Im MRT/CT ist die Struktur des Tumors heterogen, umgebende Verkalkungen sind sichtbar, manchmal begleitet von Hypertonie-Syndrom und Hydrozephalus. Das EEG zeigt unregelmäßige Aktivität. Eine dynamische umgekehrte Entwicklung des Schmerzsyndroms vor dem Hintergrund von Gabapentin oder Barbituraten und das Verschwinden der begleitenden epileptischen Aktivität bei der Verschreibung von Carbamazepin, Phenytoin oder Valproat sind möglich. Eine adäquate Behandlung ist die chirurgische Entfernung des Tumors. Nach der Entfernung von Esthezoneurozytomen ist jedoch auch die ständige Einnahme von Antiepileptika erforderlich.

Eine Art von neuroglialem Neoplasma, bei dem es sich um eine Gruppe von Zellen mit unterschiedlicher morphologischer Struktur, Struktur und histochemischem Phänotyp handelt, die eine gemeinsame Eigenschaft haben – gleichzeitige extraneuronale Lokalisierung und neuronenähnliche Struktur – und keinen echten neuroektodermalen Ursprung haben und keine Folge davon sind maligne Transformation multipotenter Gliaelemente mit einer neuronenähnlichen Strukturstruktur.