Esthesioneurocytoom

Esthesioneuroclitoom of atheostioneurocytoom is een zeldzaam neoplasma dat bestaat uit zenuwcellen en weefsels die verantwoordelijk zijn voor de perceptie van pijn en temperatuur. Het kan in verschillende delen van het lichaam worden aangetroffen, waaronder de hersenen, het ruggenmerg en de perifere zenuwen.

Esthesioneuroclitoom is een goedaardige tumor, maar kan ernstige gevolgen hebben als deze niet wordt behandeld. Daarom moet u, als dit neoplasma wordt gedetecteerd, onmiddellijk een arts raadplegen.

Symptomen van esthesioneuroclitoom kunnen zijn:

– Pijn in het gebied waar de tumor zich bevindt;
– Gevoel van hitte of kou in de omgeving;
– Gevoelloosheid of zwakte in de ledematen als de tumor zich in de perifere zenuwen bevindt;
– Hoofdpijn, duizeligheid en coördinatieverlies als de tumor zich in de hersenen bevindt.

Er worden verschillende technieken gebruikt om esthesioneurocolitis te diagnosticeren, waaronder MRI, CT-scan, PET-scan en biopsie. De behandeling hangt af van de grootte van de tumor, de locatie en de symptomen die deze veroorzaakt. In sommige gevallen kan chirurgische verwijdering van de tumor nodig zijn, en in andere gevallen medicamenteuze behandeling.

Een goedaardige tumor van zenuwweefsel die geen specifieke kenmerken heeft, wordt vaak aangetroffen in het gebied van de basale ganglia van de hersenen, vaak extracerebraal, en geeft constante pijn, een gevoel van pulsatie of epileptische aanvallen. Ontwikkelt zich gewoonlijk in het eerste decennium van het leven en wordt vaak incidenteel ontdekt tijdens een neurologisch of neurochirurgisch onderzoek; minder vaak – het vordert relatief langzaam. E. bij kinderen is vaak een toevallige bevinding en het pijnsyndroom wordt beschouwd als een teken van functionele beperkingen. Soms wordt de diagnose E. gesteld door ventriculografie of craniale angiografie. Op MRI/CT is de structuur van de tumor heterogeen, omringende verkalking is zichtbaar, soms vergezeld van hypertensiesyndroom en hydrocephalus. EEG toont onregelmatige activiteit. Dynamische omgekeerde ontwikkeling van het pijnsyndroom tegen de achtergrond van gabapentine of barbituraten en het verdwijnen van gelijktijdige epileptische activiteit wanneer carbamazepine, fenytoïne of valproaat worden voorgeschreven, zijn mogelijk. Een adequate behandeling is chirurgische excisie van de tumor, maar na verwijdering van esthezoneurocytomen is het ook noodzakelijk om voortdurend anti-epileptica te gebruiken.

Een type neurogliaal neoplasma, een groep cellen die verschillend zijn qua morfologische structuur, structuur en histochemisch fenotype, met een gemeenschappelijke eigenschap: gelijktijdige extraneuronale locatie en neuronachtige structuur, en die geen echte neuro-ectodermale oorsprong hebben en niet het gevolg zijn van de kwaadaardige transformatie van multipotentiële gliale elementen met een neuronachtige structuurstructuur.