감각신경세포종

유착신경클리토종(esthesioneuroclitoma) 또는 죽상골신경세포종(atheostioneuroccytoma)은 통증과 온도의 인식을 담당하는 신경세포와 조직으로 구성된 드문 신생물입니다. 뇌, 척수, 말초 신경 등 신체의 여러 부위에서 발견될 수 있습니다.

감각신경음순종은 양성 종양이지만, 치료하지 않고 방치하면 심각한 결과를 초래할 수 있습니다. 따라서 이 신생물이 발견되면 즉시 의사의 진료를 받아야 합니다.

감각신경클리종의 증상은 다음과 같습니다.

– 종양이 위치한 부위의 통증;
– 주변이 더위나 추위를 느끼는 경우
– 종양이 말초 신경에 있는 경우 사지의 마비 또는 약화;
– 종양이 뇌에 있는 경우 두통, 현기증 및 협응력 상실.

감각신경대장염을 진단하기 위해 MRI, CT 스캔, PET 스캔, 생검 등 다양한 기술이 사용됩니다. 치료는 종양의 크기, 위치, 유발되는 증상에 따라 달라집니다. 어떤 경우에는 종양의 수술적 제거가 필요할 수도 있고, 다른 경우에는 약물 치료가 필요할 수도 있습니다.

특별한 특징이 없는 신경 조직의 양성 종양은 종종 뇌의 기저핵 부위, 종종 뇌외에서 발견되며 지속적인 통증, 맥박 감각 또는 간질 발작을 유발합니다. 일반적으로 생후 첫 10년에 발생하며 종종 신경학적 또는 신경외과적 검사 중에 우연히 발견됩니다. 덜 자주 - 상대적으로 느리게 진행됩니다. E. 어린이의 경우 우연히 발견되는 경우가 많으며 통증 증후군은 기능 장애의 징후로 간주됩니다. 때때로 E.의 진단은 뇌실조영술이나 두개골 혈관조영술로 이루어집니다. MRI/CT에서는 종양의 구조가 이질적이며 주변의 석회화가 보이고 때로는 고혈압 증후군과 수두증이 동반되기도 합니다. EEG는 불규칙한 활동을 보입니다. 가바펜틴 또는 바르비투르산염의 배경에 대한 통증 증후군의 동적 역발현 및 카르바마제핀, 페니토인 또는 발프로에이트 처방 시 수반되는 간질 활동의 소멸이 가능합니다. 적절한 치료는 종양을 외과적으로 절제하는 것이지만, 유착성 세포종을 제거한 후에는 항간질제를 지속적으로 복용하는 것도 필요합니다.

형태학적 구조, 구조 및 조직화학적 표현형이 다른 세포 그룹인 신경교종양의 일종으로, 신경외배엽 기원이 아닌 신경외배엽 기원이 아닌 공통된 특성(동시 신경외 위치 및 신경세포 유사 구조)을 갖고 있습니다. 뉴런과 유사한 구조 구조를 갖는 다능성 신경교 요소의 악성 변형.