Esthesioneurocytom

Esthesioneuroclitoma eller ateostioneurocytoma är en sällsynt neoplasm som består av nervceller och vävnader som ansvarar för uppfattningen av smärta och temperatur. Det kan finnas i olika delar av kroppen, inklusive hjärnan, ryggmärgen och perifera nerver.

Esthesioneuroclitoma är en godartad tumör, men den kan leda till allvarliga konsekvenser om den inte behandlas. Därför, om denna neoplasm upptäcks, måste du omedelbart konsultera en läkare.

Symtom på estesioneuroklitom kan inkludera:

– Smärta i området där tumören är belägen;
– Känsla av värme eller kyla i området;
– Domningar eller svaghet i armar och ben om tumören sitter i de perifera nerverna;
– Huvudvärk, yrsel och förlust av koordination om tumören sitter i hjärnan.

Olika tekniker används för att diagnostisera estesioneurokolit, inklusive MRT, CT-skanning, PET-skanning och biopsi. Behandlingen beror på tumörens storlek, dess placering och symtomen den orsakar. I vissa fall kan kirurgiskt avlägsnande av tumören krävas, och i andra, läkemedelsbehandling.

En godartad tumör i nervvävnad som inte har specifika egenskaper, finns ofta i området av de basala ganglierna i hjärnan, ofta extracerebralt, och ger konstant smärta, en känsla av pulsering eller epileptiska anfall. Utvecklas vanligtvis under det första decenniet av livet, ofta upptäcks tillfälligt under en neurologisk eller neurokirurgisk undersökning; mindre ofta - utvecklas relativt långsamt. E. hos barn är ofta ett oavsiktligt fynd, och smärtsyndrom ses som ett tecken på funktionsnedsättning. Ibland ställs diagnosen E. genom ventrikulografi eller kranial angiografi. På MRI/CT är tumörens struktur heterogen, omgivande förkalkning är synlig, ibland åtföljd av hypertonisyndrom och hydrocefalus. EEG visar oregelbunden aktivitet. Dynamisk omvänd utveckling av smärtsyndromet mot bakgrund av gabapentin eller barbiturater och försvinnande av samtidig epileptisk aktivitet när karbamazepin, fenytoin eller valproat förskrivs är möjliga. Adekvat behandling är kirurgisk excision av tumören, men efter avlägsnande av estezoneurocytom är det också nödvändigt att ständigt ta antiepileptika.

En typ av neuroglial neoplasm, som är en grupp celler som skiljer sig i morfologisk struktur, struktur och histokemisk fenotyp, som har en gemensam egenskap - samtidig extraneuronal lokalisering och neuronliknande struktur, och som inte har ett sant neuroektodermalt ursprung, inte är en konsekvens av malign transformation av multipotentiella gliaelement med en neuronliknande strukturstruktur.