Esthesioneurocytom

Esthesioneuroclitoma eller atheostioneurocytoma er en sjælden neoplasma, der består af nerveceller og væv, der er ansvarlige for opfattelsen af ​​smerte og temperatur. Det kan findes i forskellige dele af kroppen, herunder hjernen, rygmarven og perifere nerver.

Esthesioneuroclitoma er en godartet tumor, men det kan føre til alvorlige konsekvenser, hvis det ikke behandles. Derfor, hvis denne neoplasma opdages, skal du straks konsultere en læge.

Symptomer på esthesioneuroclitoma kan omfatte:

– Smerter i det område, hvor tumoren er placeret;
– Følelse af varme eller kulde i området;
– Følelsesløshed eller svaghed i lemmerne, hvis tumoren er i de perifere nerver;
– Hovedpine, svimmelhed og tab af koordination, hvis tumoren sidder i hjernen.

Forskellige teknikker bruges til at diagnosticere esthesioneurocolitis, herunder MR, CT-scanning, PET-scanning og biopsi. Behandling afhænger af tumorens størrelse, dens placering og de symptomer, den forårsager. I nogle tilfælde kan kirurgisk fjernelse af tumoren være påkrævet, og i andre lægemiddelbehandling.

En godartet tumor i nervevæv, der ikke har specifikke træk, findes ofte i området af hjernens basalganglier, ofte ekstracerebralt, og giver konstant smerte, en fornemmelse af pulsering eller epileptiske anfald. Udvikler sig normalt i det første årti af livet, ofte opdaget tilfældigt under en neurologisk eller neurokirurgisk undersøgelse; sjældnere - skrider relativt langsomt frem. E. hos børn er ofte et tilfældigt fund, og smertesyndrom betragtes som et tegn på funktionsnedsættelse. Nogle gange stilles diagnosen E. ved ventrikulografi eller kranieangiografi. På MR/CT er tumorens struktur heterogen, omgivende forkalkning er synlig, nogle gange ledsaget af hypertensionssyndrom og hydrocephalus. EEG viser uregelmæssig aktivitet. Dynamisk omvendt udvikling af smertesyndromet på baggrund af gabapentin eller barbiturater og forsvinden af ​​samtidig epileptisk aktivitet, når carbamazepin, phenytoin eller valproat er ordineret, er mulig. Tilstrækkelig behandling er kirurgisk excision af tumoren, men efter fjernelse af esthezoneurocytomer er det også nødvendigt konstant at tage antiepileptiske lægemidler.

En type neuroglial neoplasma, som er en gruppe celler, der er forskellige i morfologisk struktur, struktur og histokemisk fænotype, som har en fælles egenskab - samtidig ekstraneuronal placering og neuronlignende struktur, og som ikke har en ægte neuroektodermal oprindelse, som ikke er en konsekvens af ondartet transformation af multipotentielle gliale elementer med en neuronlignende strukturstruktur.