Esthesioneurocytom

Esthesioneuroclitoma nebo atheostioneurocytom je vzácný novotvar, který se skládá z nervových buněk a tkání odpovědných za vnímání bolesti a teploty. Nachází se v různých částech těla, včetně mozku, míchy a periferních nervů.

Esthesioneuroclitoma je benigní nádor, ale pokud se neléčí, může vést k vážným následkům. Pokud je tedy zjištěn tento novotvar, musíte se okamžitě poradit s lékařem.

Příznaky esthesioneuroclitoma mohou zahrnovat:

– Bolest v oblasti, kde se nachází nádor;
– Pocit tepla nebo chladu v oblasti;
– Necitlivost nebo slabost v končetinách, pokud je nádor v periferních nervech;
– Bolesti hlavy, závratě a ztráta koordinace, pokud se nádor nachází v mozku.

K diagnostice esthesioneurokolitidy se používají různé techniky, včetně MRI, CT skenu, PET skenu a biopsie. Léčba závisí na velikosti nádoru, jeho umístění a příznacích, které způsobuje. V některých případech může být nutné chirurgické odstranění nádoru a v jiných medikamentózní terapie.

Nezhoubný nádor nervové tkáně, který nemá specifické rysy, se často nachází v oblasti bazálních ganglií mozku, často extracerebrálně, a způsobuje neustálou bolest, pocit pulsace nebo epileptické záchvaty. Obvykle se rozvíjí v první dekádě života, často se zjistí náhodně během neurologického nebo neurochirurgického vyšetření; méně často – postupuje relativně pomalu. E. u dětí je často náhodný nález a bolestivý syndrom je považován za známku funkční poruchy. Někdy je diagnóza E. stanovena ventrikulografií nebo kraniální angiografií. Na MRI/CT je struktura nádoru heterogenní, je viditelná okolní kalcifikace, někdy doprovázená hypertenzním syndromem a hydrocefalem. EEG ukazuje nepravidelnou aktivitu. Je možný dynamický reverzní vývoj bolestivého syndromu na pozadí gabapentinu nebo barbiturátů a vymizení průvodní epileptické aktivity při předepisování karbamazepinu, fenytoinu nebo valproátu. Adekvátní léčbou je chirurgická excize nádoru, nicméně po odstranění estézoneurocytomů je nutné také neustále užívat antiepileptika.

Typ neurogliálního novotvaru, což je skupina buněk odlišných morfologickou strukturou, strukturou a histochemickým fenotypem, které mají společnou vlastnost – současnou extraneuronální lokalizaci a neuronovou strukturu a nemají pravý neuroektodermální původ, nejsou důsledkem maligní transformace multipotenciálních gliových elementů se strukturou podobnou neuronu.