Естезионевроцитом

Естезионевроклитомът или атеостионевроцитомът е рядка неоплазма, която се състои от нервни клетки и тъкани, отговорни за възприемането на болка и температура. Може да се намери в различни части на тялото, включително мозъка, гръбначния мозък и периферните нерви.

Естезионевроклитомът е доброкачествен тумор, но може да доведе до сериозни последствия, ако не се лекува. Ето защо, ако се открие тази неоплазма, трябва незабавно да се консултирате с лекар.

Симптомите на естезионевроклитом може да включват:

– Болка в областта, където се намира туморът;
– Усещане за топлина или студ в областта;
– Изтръпване или слабост в крайниците, ако туморът е в периферните нерви;
– Главоболие, световъртеж и загуба на координация, ако туморът е локализиран в мозъка.

Използват се различни техники за диагностициране на естезионевроколит, включително MRI, CT сканиране, PET сканиране и биопсия. Лечението зависи от размера на тумора, местоположението му и симптомите, които причинява. В някои случаи може да се наложи хирургично отстраняване на тумора, а в други - медикаментозна терапия.



Доброкачественият тумор на нервната тъкан, който няма специфични характеристики, често се намира в областта на базалните ганглии на мозъка, често екстрацеребрално, и дава постоянна болка, усещане за пулсация или епилептични припадъци. Обикновено се развива през първото десетилетие от живота, често се открива случайно по време на неврологичен или неврохирургичен преглед; по-рядко - прогресира сравнително бавно. Д. при деца често е случайна находка и синдромът на болката се разглежда като признак на функционално увреждане. Понякога диагнозата Е. се прави чрез вентрикулография или краниална ангиография. На MRI / CT структурата на тумора е хетерогенна, видима е калцификация наоколо, понякога придружена от синдром на хипертония и хидроцефалия. ЕЕГ показва неправилна активност. Възможно е динамично обратно развитие на синдрома на болката на фона на габапентин или барбитурати и изчезването на съпътстващата епилептична активност, когато се предписват карбамазепин, фенитоин или валпроат. Адекватното лечение е хирургично изрязване на тумора, но след отстраняване на естезоневроцитомите е необходимо постоянно да се приемат антиепилептични лекарства.

Вид невроглиална неоплазма, която представлява група клетки, различни по морфологична структура, структура и хистохимичен фенотип, имащи общо свойство - едновременна екстраневронална локализация и невроноподобна структура, и нямащи истински невроектодермален произход, а не следствие от злокачествена трансформация на мултипотенциални глиални елементи с невроноподобна структура.